布南色林
英文名：Blonanserin
化學名：
2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
分子式: C23H30FN3
分子量: 367.50
CAS：132810-10-7
布南色林
英文名：Blonanserin
化學名：
2-（4-Ethyl-1-piperazinyl）-4-（4-fluorophenyl）-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
分子式: C23H30FN3
分子量: 367.50
CAS：132810-10-7
布南色林（blonanserin,1）,化學名為2-（4-乙基-1-哌嗪基）-4-（4-氟苯基）-5,6,7,8,9,10-六氫環辛烷并[b]吡啶,由日本住友制藥株式會社研發,2008年4月*在日本上市。本品為高度選擇性的5-HT2受體和D2受體拮抗劑,對D1和腎上腺素α1、H1組胺受體和M1*受體親和力較小
與氟醇進行為期8周雙盲臨床比較試驗，有263例精神分裂癥患者參加。8-24 mg/day至少與4-12 mg/day氟醇一樣有效，均可提高zui終*級數（FGIR）得分（兩藥物對患者至少中等程度改善率分別為61.2%和51.3%），錐體外系不良反應發生率較少（分別為52.7% 和 75.4%）（Murasaki, M. Eur Neuropsychopharmacol 2002, 12（Suppl. 3）: Abst P.2.031（第15屆歐洲神經心理藥理大會， 2002-10-5～9，巴塞羅那））。
與其他抗精神病藥物相比具有特別作用，可緩解精神分裂癥患者的認知障礙。與*進行為期8周雙盲臨床比較試驗，考察兩藥對精神病患者認知缺損的療效。26名精神分裂癥患者和門診病人（平均年齡34.5歲，平均病史8.7年）隨機給予 blonanserin （8-24mg/天）或*（2-6mg/天）。精神狀態簡易速檢表（MMSE）, 韋氏記憶量表（WMS- R） 的邏輯記憶I/II, 威斯康辛卡片分類測驗 （WCST）, 韋氏成人智力量表（WAIS-R） 的數字符號和相似測驗評估, 還有陽性與陰性癥狀量表 （PANSS） 在臨床開始前和8周臨床試驗后進行記錄。平均典型每日處方劑量為16.3mg，*為3.4mg。試驗終點時，兩組的韋氏記憶量表 （WMS-R） 的邏輯記憶I/II分數和陽性與陰性癥狀量表總分數均明顯提高 （，p=0.01, 0.02, 0.007；*，p=0.01, 0.03, 0.01）。韋氏成人智力量表的數字編碼測驗分數，組的提高更明顯（p=0.02）。兩組的認知功能測試分數和陽性與陰性癥狀量表總分數沒有明顯差異。以上試驗結果表明與*具有同等的臨床療效，兩組治療對即發和遲發的口頭記憶均有益。另外，對患者注意力和反應速度具有特別的作用。
【情況】
2008年1月由日本住友制藥株式會社開發上市。本品為1989的化合物。已過期。
目前本品國內沒有進口，根據《法》和《藥品行政保護條例》，該藥在中國不存在風險，也不具備在我國申請行政保護的條件。
