方法步驟：
1） 前一天進行轉形的培養皿，當菌落長至約0.5 mm 大小時，將培養皿移至4℃放置至少1 h。
2） 準備一張無菌的硝化纖維濾膜，以鉛筆在邊緣標上組別。
◆ 請戴手套后再拿取濾膜！
3） 打開培養皿蓋子，以兩支扁平鑷子將濾膜兩邊夾住，輕輕覆蓋在菌落上方，盡可能避免有氣泡產生。
◆ 注意！濾膜覆蓋上去后就不要再移動！
4） 等濾膜*濕透后，以針頭在濾膜邊緣戳洞做記號 （至少做三個記號）。 小心把濾膜掀起，菌落朝上放置在LB/Amp/IPTG/X-Gluc plate 上。蓋上蓋子，在37℃培養，若轉形株帶有接上gus 的質體，菌落應在1~2 h 內轉呈藍色。原培養皿則置回37℃使菌落再長出。
5） 將濾膜與原培養皿對照，標出有藍色菌落位置。 選取數個菌落，以劃單一菌落的方式分別接種在LB/Amp/plate 上，置37℃直至菌落長出。 亦同時接種于3 mL LB/Amp 培養液，于37℃震蕩培養過夜，以抽取質體，進行限制酶分析。