1，用一系列稀釋液感染大腸桿菌XLl-Blue（OD600＝0.5～1.0），并涂布在用于噬菌粒篩 選的適當(dāng)培養(yǎng)基上，以測(cè)定噬菌體文庫(kù)儲(chǔ)液的感染性滴度（infectivity titre）。這個(gè)滴 度取決于噬菌體儲(chǔ)液的保存代數(shù)和狀態(tài)，可能少于或者等于由測(cè)定OD280得到的噬菌體濃度。

2．接種大量來(lái)自新鮮LB/tet板[時(shí)間少于兩周；接種體（inoculum）應(yīng)該不是單克隆 的]的大腸桿菌XLl-Blue于含有100m1 2 YT/tet培養(yǎng)基的500m1帶塞錐形瓶中。37℃200r/min培養(yǎng)至OD600＝1．0（5×108cfu/m1，總計(jì)5×10lO cfu）。加入5×10l0個(gè)感染性噬菌粒，并于37℃200r／min培養(yǎng)20分鐘。取出少量菌液在選擇性培養(yǎng)基上進(jìn)行滴定，以測(cè)定感染的效率。轉(zhuǎn)移培養(yǎng)基到含有1 L 2YT培養(yǎng)基的4 L帶塞錐形瓶中，其中含有適用于噬菌粒篩選的抗生素（例如2YT／carb培養(yǎng)基）和M13K07輔助噬菌體（每毫升1010個(gè)噬菌體）。37℃200r／min培養(yǎng)過(guò)夜。

3.沉淀和純化噬菌粒。立即使用得到的噬菌體。