多肽合成的基本原理

時間：2012-11-26閱讀：307

在Boc固相法中反復使用酸處理會帶來一些問題，如使肽鍵斷裂和酸催化產生其他副反應等。Boc固相法尤其不適于合成含有*等對酸不穩定的肽類。1978年，Chang、Meienlofer和Atherton等采用Carpino報道的Fmoc基團作為氨基保護基，成功地合成了多肽。目前，Fmoc固相法已經得到廣泛的應用，并越來越受到人們的重視。與Boc法相比，Fmoc不同之處在于氨基保護基采用堿性可脫除的Fmoc基，側鏈保護基采用TFA可脫除的叔丁基。樹脂采用91％TFA可切斷的對烷氧芐醇型樹脂和l％TFA可切斷的二烷氧芐醇型樹脂，因此，脫保護避免了強酸處理，用TFA或TMSBr即可完成。

1．固相載體

在固相合成中zui常用的載體一類是通過m---乙烯苯交聯的聚苯乙烯樹脂。從膨脹性和穩定性角度考慮，交聯度為1％較為合適。另一類常用的載體為聚丙烯酰胺凝膠，它在結構和極性上與肽鏈相似，因此被認為可能更有利于多肽合成。在多肽自動合成儀中，固相樹脂要能夠承受連續流動液體造成的一定壓力，珠狀的凝膠不能達到這個要求。若將珠狀凝膠與低密度、高滲透性的無機載體Kieselguhr相連則可以解決這個問題。聚丙烯酰胺-Kieselguhr凝膠已成功地應用于連續流動Fmoc固相合成上。

2．樹脂接臂

考慮到與樹脂相連的肽的C端氨基酸具有不同類型，常常需要在樹脂上連接不同支臂以供交聯。

3．*個氨基酸的連接

*個氨基酸與樹脂支臂通常通過生成酯鍵來連接，對N，N—二甲基氨基吡啶（DMAP）可以有效地催化這一過程，但加入的DMAP的量對消旋化有很大影響。此外，還可能使Fmoc基團脫落，產生二肽。這些問題可以通過降低溫度、縮短連接時間或加入HOBt的方法來解決。采用Fmoc-氨基酸-OTDO酯或用活化酯法也能得到滿意的連接效果。

4．固相上的接肽反應

主要有活化酯法、混合酸酐法、原位法、酰氯法和縮合劑法等。

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