線粒體DNA（mtDNA）由母親遺傳給后代，精子線粒體不給胚胎貢獻DNA。mtDNA的突變與包括2-型糖尿病、線粒體肌病和神經(jīng)疾病在內(nèi)的一系列疾病相關(guān)。 
Shoukhrat Mitalipov 博士找到消除這類疾病的方法，文章發(fā)表在本期的Nature上且配發(fā)一篇News & Views 文章。 
Shoukhrat Mitalipov等人在一個非人類靈長目模型中發(fā)現(xiàn)，一個有缺陷的線粒體基因組可被替換，方法是，將紡錘體-染色體復合物從一個卵細胞轉(zhuǎn)移到另一個細胞核被去掉的卵細胞中。實驗中所用的是來自兩只雌性恒河猴的未受精的卵，將其分別作為“核供體”和“細胞質(zhì)供體”。融合的卵受精后發(fā)育成胚胎，被移植到“代理母親”體內(nèi)，生出了健康的雙胞胎，分別被命名為Mito 和Tracker（根據(jù)用來對線粒體成像的探針命名）。 
這項研究為防止mtDNA疾病在受影響家庭傳播提供了一條輔助生殖技術(shù)途徑。生物通  
據(jù)科學網(wǎng)報道，線粒體疾病研究界對此研究感到鼓舞。澳大利亞墨爾本默多克兒童研究所專攻線粒體疾病的遺傳學家David Thorburn表示，該研究屏除了所有攜帶致病突變的線粒體DNA，而且是在靈長類動物中完成的，這使得該研究“具有高度的創(chuàng)新意義，非常有前途”，“它應該能夠比小鼠更近地模擬人類狀況，如果能在人體中證明安全，將是一個巨大的進步”。美國聯(lián)合線粒體疾病基金會科學與醫(yī)學顧問委員會成員、邁阿密大學細胞生物學家Carlos Moraes說：“（這類）研究需要成本，也存在風險，但獲益大于弊端。