*前必須有一個明確的診斷，特別是組織學或細胞學診斷，只有明確診斷后才能進行治療。目前要獲得組織或細胞常用的方法有細針吸取、穿刺活檢、切取活檢、切除活檢和手術探查等手段。但是無論是采用何種活檢方式，都會對患者機體產生傷害，并且這些方法也存在局限性，比如取出來的樣品可能只是個別細胞情況，不全面，而且如果癌癥轉移了，也無法得知。中原公司：*“生命科學產品外貿公共服務平臺”通過國家審評，咨詢技術信息>> >>
在這項研究中，研究人員分析了20位患有卵巢癌女性的腫瘤樣品放大那些與癌癥相關聯的DNA部分并深入挖掘基因序列來發現那些難以辨認的突變。

這種TAm-Seq方法全稱為tagged-amplicon deep sequencing（標記擴增深度測序，生物通譯），所謂深度測序其實就是新一代的高通量測序技術，主要特點是測序通量高，測序時間和成本顯著下降，并且能一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能。
這項研究利用這種方法，發現有67%的病人帶有腫瘤抑制基因TP53的突變。并且至少在其疾病發展過程中的某一時刻，卵巢癌癥病人大約有2%的DNA含有腫瘤特異性突變。
文章的另外一位通訊作者James Brenton說，“我們的這一技術比目前用于血液DNA檢測的其它方法，更加全面，也更具可操作性。我們在晚期癌癥患者血漿中獲得DNA中，超過2%來自腫瘤樣品。這種腫瘤特異性DNA將能幫助我們進行‘實時’的監測，及時了解治療效果，隨時調整癌癥治療方案。”
這是科學家們能通過血檢篩選整個基因，找出癌癥中出現的突變，未來也許能幫助科學家們實時監控癌癥，用于治療。這項研究也表明了TAm-Seq這種非侵入性的工具，也許是未來癌癥檢測與治療的一種新希望，并且研究人員還指出，TAm-Seq也可以用于監測新型癌性突變的出現。