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大鼠醛固酮試劑盒,大鼠醛固酮試劑盒操作步驟

閱讀:228發布時間:2012-05-28

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大鼠醛固酮試劑盒操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

480pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

240pg/ml

4號標準品

150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

120pg/ml

3號標準品

150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

60pg/ml

2號標準品

150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

30pg/ml

1號標準品

150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

   我公司以*產品為標準,自主研究開發了一系列應用于分子生物學、蛋白質學、免疫學研究的相關產品,全面完善了生產流程和產品質量控制體系,同時利用自身的優勢不斷整合國內外資源,逐步擴大產品種類和范圍,代理了美國R&D、RB、BD、GBD、DSL、BIOO等品牌的ELISA試劑盒,力爭成為生物技術和食品安全檢測領域zui的產品供應商。


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