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大鼠腦內β-分泌酶活性酶試劑盒實驗原理

閱讀:250發布時間:2012-5-25

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠腦內β-分泌酶活性水平。用純化的大鼠腦內β-分泌酶活性抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腦內β-分泌酶活性,再與HRP標記的腦內β-分泌酶活性抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦內β-分泌酶活性呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品大鼠腦內β-分泌酶活性濃度。


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