雞β 干擾素酶聯免疫分析（ELISA）
試劑盒使用原理
檢測范圍：2ng/L - 48ng/L
使用目的：
本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中β 干擾素（IFN-β）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞β 干擾素（IFN-β）水平。用純化的雞β 干擾素（IFN-β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β 干擾素（IFN-β），再與HRP 標記的β 干擾素（IFN-β）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β 干擾素（IFN-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中雞β 干擾素（IFN-β）濃度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（96ng/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
