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熒光素標記*羥化酶抗體IgG,Anti-TPH /FITC

時間:2013-3-4閱讀:581
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熒光素標記*羥化酶抗體IgG,Anti-TPH /FITC

Anti-TPH /FITC  熒光素標記*羥化酶抗體IgG
Anti-TPO/FITC  熒光素標記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgG
Anti-TRA16/FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG
Anti-TRA16 /FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG
Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體
Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG
Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG
Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG
Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG
Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體IgG
Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標記端粒體復制結(jié)合因子1抗體IgG
Anti-TRF/FITC  熒光素標記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG
Anti-TRF1/FITC  熒光素標記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgG
Anti-TRF2/FITC  熒光素標記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgG
Anti-TRH/FITC  熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG
anti-rGST/HRP  辣根過氧化物酶標記重組*轉(zhuǎn)移酶GST標簽蛋白抗體IgG
Anti-TRIM32/FITC  熒光素標記TRIM32抗體IgG

抗原熱修復:
可根據(jù)實驗室的具體條件,選用微波爐抗原修復、高壓鍋抗原修復或水浴高溫抗原修復。抗原熱修復可選用各種緩沖液,如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等,但實驗證明,以0.01M枸櫞酸鹽緩沖液(pH6.0)效果。請選用我公司提供的ZLI-9064 ±枸櫞酸鹽緩沖液(粉劑)配制,取該粉劑一包溶于1000ml的蒸餾水中,混勻,其pH值在6.0 0.1,如因蒸餾水本身造成的pH值偏差,請自行調(diào)整。

石蠟切片微波爐抗原修復操作方法:切片脫蠟至水后,3%H2O2處理10分鐘,蒸餾水洗2分鐘×3。將切片放入盛有枸櫞酸鹽緩沖液(工作液)的容器中,置微波爐內(nèi)加熱使容器內(nèi)液體溫度保持在92℃~98℃之間并持續(xù)10~15分鐘(注意:無論是使用醫(yī)用或家用微波爐,請根據(jù)具體機型酌情設(shè)置條件,務(wù)必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求)。取出容器,室溫冷卻10~20分鐘(注意:不可將切片從緩沖液中取出冷卻,以便使蛋白能夠恢復原有的空間構(gòu)型)。PBS洗,下接免疫組化染色步驟。

石蠟切片高壓抗原修復操作方法:切片脫蠟至水。將1500ml~3000ml的枸櫞酸鹽緩沖液(工作液)注入不銹鋼壓力鍋中加熱至沸騰。切片置于金屬架上,放入鍋內(nèi),使切片位于液面以下,蓋鍋壓閥。當壓力鍋開始慢慢噴氣時(約加熱5~6分鐘后),計時1~2分鐘,然后將壓力鍋端離熱源,冷水沖至室溫后,取下氣閥,打開鍋蓋,取出切片,蒸餾水洗后,PBS洗2分鐘×3,下接免疫組化染色步驟。

 

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