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熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG,Anti-TPⅠ/FITC

時間:2013-3-4閱讀:497
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熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG,Anti-TPⅠ/FITC

Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG
Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體
Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG
Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG
Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG
Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG
Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標記轉甲狀腺素蛋白抗體IgG
Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標記端粒體復制結合因子1抗體IgG
Anti-TRF/FITC  熒光素標記抗轉鐵蛋白抗體IgG
Anti-TRF1/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白1抗體IgG
Anti-TRF2/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白2抗體IgG
Anti-TRH/FITC  熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG
anti-rGST/HRP  辣根過氧化物酶標記重組*轉移酶GST標簽蛋白抗體IgG
Anti-TRIM32/FITC  熒光素標記TRIM32抗體IgG
Anti-TrK A/FITC  熒光素標記*激酶A抗體IgG
Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC  熒光素標記*激酶A.B.C抗體IgG
Anti-Trk B/FITC  熒光素標記*激酶B抗體IgG
Anti-Trk B/FITC  熒光素標記*激酶B抗體IgG

目前應用zui廣的是小白鼠和大白鼠,尤以小白鼠為好。就品系而言以Balb/c小白鼠應用zui廣,因為所有的小白鼠骨髓瘤系均從Balb/c小白鼠系誘導出來。Balb/c系小白鼠必須用純系的,雌雄均可,以8~12周齡為宜。
    大白鼠也可,能產生較多量的單克隆抗體。現在已經在小鼠雜交瘤的基礎上,發展了小鼠-大鼠,小鼠-人以及人-人雜交瘤技術。
一般而言,抗原的純度不很重要,特別是免疫原性較強的抗原。
    免疫程序、劑量和方法是關系到是否能得到所需要的單克隆抗體的關鍵之一。
    正常小鼠脾臟含有能產生各種不同抗體的B淋巴細胞,一只純種小白鼠估計能產生1.0×107~5.0×107種不同的抗體。因此一只正常的小白鼠的脾細胞與小鼠骨髓瘤融合,只能有千萬分之一的機會獲得某一種特定抗體。所以為了提高得到某種雜交瘤的機會,必須加強免疫,使產生特異性抗體的B淋巴細胞大量增加。
    B淋巴細胞的不同發育階段對獲得陽性雜交瘤也有很大影響。有人認為處在轉化時期的B淋巴細胞可能更易于融合,而免疫以后7~8天,雖然是抗體產生的高峰時期,但形成有活力的雜交瘤細胞的可能反而減少。故一般認為加強免疫后的第三天應殺鼠取脾做細胞融合。
    1.可溶性抗原(蛋白質)  以1mg/ml~5mg/ml的溶液加等量的弗氏*佐劑乳化,分多點小鼠皮下注射,總量為0.3ml~0.6ml,間隔3~5周再同樣注射一次,10天后,斷尾取血一滴,測抗體效價,選滴度高的小鼠做融合試驗。一個月后可以經靜脈(尾靜脈)給予無佐劑抗原0.2ml~0.4ml,3~4天后,殺死小鼠取脾做融合用。
 2.顆粒性抗原  如抗原來源方便,可以不加佐劑而增加免疫次數,縮短間隔時間。例如用羊紅血球免疫小白鼠,以1%濃度每只皮下注射0.2ml,每周2次,共免疫5~8次,取脾前3天,再免疫一次即可。有人認為zui后一次免疫劑量要大,大到近于免疫耐受的程度更好。

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