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人生長調節致癌基因α/黑素瘤生**激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒

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更新時間:2017-11-27 05:57:38瀏覽次數:158次

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人生長調節致癌基因α/黑素瘤生**激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

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說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

30ml×1

2-8保存

人生長調節致癌基因α/黑素瘤生**激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:

(1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。

(2)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH9.09.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用41824小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.11.010μg/ml)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為110μg/ml

(3)酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。

(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(OPD)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMBABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是雙氧水在臨用前加入。

人生長調節致癌基因α/黑素瘤生**激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒其他elisa試劑盒展示:

fk0372Y人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒
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人腫瘤相關抗原(TAA)ELISA試劑盒

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