牛P-Selectin/CD62P ELISA試劑盒  說明書：

操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加*標記抗體工作液 100μl（取1μl*標記抗體加99μl*標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同*標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

產品免費代測：牛P-Selectin/CD62P ELISA試劑盒 

英文名稱：Bovine P-Selectin ELISA KIT

規格：96T/48T,定量/定性

保存條件：2-8℃，6個月

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A-01148 Anti-AQP3（aquaporin 3） 水通道蛋白-3抗體 0.1ml/0.2ml
A-01149 Anti-AQP4（aquaporin Protein-4） 水通道蛋白-4抗體 0.1ml/0.2ml
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A-01151 Anti-AQP9（aquaporin Protein -9） 水通道蛋白-9抗體 0.1ml/0.2ml
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A-01154 Anti-AKR1B1/ADR（aldose reductase） 醛糖還原酶抗體 0.1ml/0.2ml
A-01155 Anti-ARC （ARG3.1 Activity-regulated cytoskeleton-associated protein） ARC抗體 0.1ml/0.2ml
A-01156 Anti-ARF6 （ADP-ribosylation factor 6） ADP核糖基化因子6抗體 0.1ml/0.2ml
A-01157 Anti-Arfaptin 1（ADP-ribosylation factor interacting protein 1 ） ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗體 0.1ml/0.2ml
A-01158 Anti-ARFIP2/arfaptin 2（ADP-ribosylation factor interacting protein 2 ） ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體 0.1ml/0.2ml