反整合單克隆抗體 
整合是一個家庭的支持細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的相互作用在多種生理和疾病的情況下的24個異源二聚體跨膜受體。附著力控制，是由整合素介導(dǎo)的細(xì)胞定位，遷移和動態(tài)，以防止異常販運和錨地。整合素信號響應(yīng)于配體結(jié)合受體聚類和構(gòu)象變化的組合來實現(xiàn)。這兩個過程可引起從細(xì)胞（導(dǎo)致在采集的高親和性受體的配體結(jié)合的受體的構(gòu)象和涂刷）內(nèi)部和從外部（調(diào)解的配體誘導(dǎo)的激活和信令）。 
在整合的形狀的變化的研究已大大借助于檢測構(gòu)象依賴性表位的單克隆抗體（mAbs）的可用性。這些單克隆抗體不僅查明了分子內(nèi)的變化，確定整合素激活狀態(tài)，但也被證明是有用的調(diào)節(jié)功能。在zui近幾年中，主要取得了進(jìn)展，在我們的理解的機制，規(guī)范整合親和力，因此，我們現(xiàn)在也有一個提高知識的作用機制的功能調(diào)節(jié)單克隆抗體。這些抗體的工作方式不同，有一種危險，研究人員可能會選擇錯誤的試劑為他們的研究和/或誤解，他們獲得的數(shù)據(jù)。在此細(xì)胞科學(xué)一覽文章，因此，我們試圖解釋簡單的抗體調(diào)節(jié)機制的整合。 
隨附的海報列出了三個關(guān)鍵試劑類：抑制配體參與的那些刺激配體參與或，報告高親和力的整合狀態(tài)（`激活特定'）;那些為陰性對照，同樣重要的。部分由于空間的限制，部分原因是由于缺乏可用的信息，我們已經(jīng)限制了我們的選擇的單克隆抗體，識別人類的整合。此外，我們只報告單克隆抗體的影響配體結(jié)合和細(xì)胞粘附，據(jù)我們所知，非功能性的控制。雖然我們還沒有編目的單克隆抗體用于immunoprecipitation，免疫印跡法，流式細(xì)胞儀或酶聯(lián)免疫吸附型實驗中，許多上市的試劑適合這些目的。海報是不打算提出一個單克隆抗體和另選他人的，但為代表的一些特征的例子。 
抑制單克隆抗體 
這是一般認(rèn)為，抑制單克隆抗體立體干擾與配體結(jié)合，因此作為競爭性抑制劑。令人驚訝的是，這些抗integrin單克隆抗體其上已經(jīng)進(jìn)行了詳細(xì)的分析，大部分作為變構(gòu)酶抑制劑。在這種情況下，單克隆抗體出現(xiàn)，以防止所需要的配體結(jié)合，發(fā)生構(gòu)象變化，因此，它們可能穩(wěn)定的受體的未占用狀態(tài)。雖然很多抑制單克隆抗體是變構(gòu)抑制劑，其抗原表位通常配體的接觸點非常接近。同樣地刺激單克隆抗體，一些這些抗原決定基受配位體和陽離子結(jié)合，被稱為LABS（減毒配體的結(jié)合位點）。也有幾個例子，高親和力的構(gòu)象整合的單克隆抗體的認(rèn)識，但他們的結(jié)合塊配體參與。