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iMark酶標儀 儀器操作指南v1.1
儀器硬件安裝：
一、操作面板說明：
1、開/關
【功能：打開/關閉艙門。】
2、開始/停止
【功能：按此鍵開始用當前設置進行讀板；可中途停止讀板。】
3、主菜單
【功能：按此鍵直接回到主界面。】
4、上箭頭
【功能：向上移動光標，并在按下“轉換”鍵后，可從A..Z輸入字母或符號。】
5、左箭頭【功能：回到上一界面，向左移動光標。】
6、輸入【功能：確認完成輸入或者某一設置。】
7、下箭頭
【功能：向下移動光標，并在按下“轉換”鍵后，可從Z..A輸入字母或符號。】
8、右箭頭【功能：改變或者選擇某一值或者類型，向右移動光標】
9、轉換【功能：輸入小數點，改變輸入模式。】
10、數字鍵 【功能：輸入數字或者酶標板布局的情況。】
0/EMP：空孔 5/QC：質控品孔
1/SMP：樣品孔 6/CAL：校準品孔
2/BLK：空白孔 7/CP：陽性對照孔
3/STD：標準品孔 8/CN：陰性對照孔
4/CO：閥值對照孔 9/CW：弱陽性對照孔
11、進紙 【功能：安裝打印紙/走紙。】
12、打印 【功能：打印酶標板實驗結果和當前儀器實驗程序設置信息。】
13、編輯【功能：進入編輯菜單，進行程序設置。】
14、儲存檢索【功能：調用實驗程序或者酶標板結果。】
二、儀器簡單使用
1、開機：儀器接好電源后，按一下屏幕上綠色按鈕打開儀器。（開機不需長按）
2、開機后，屏幕上會顯示硬件版本號，3秒后儀器自動進行自檢，自檢結束后，會顯示登陸屏幕，需要輸入安全密碼（初的密碼為：00000）。在進行讀板前，儀器自動預熱3分鐘以達到熱平衡。
具體操作如下：
在系統注冊欄中，儀器系統將要求操作者輸入密碼。按左/右箭頭鍵選擇普通使用者或是
系統管理員。但原始密碼均為：00000，操作員可通過后面將講到的“編輯”菜單中的
“權限設定”來改變密碼。
當前程序的序號
M：表示檢測波長（后面括號中的小數字
表示此波長的濾光片在濾光片輪上第幾個位置。）
R：表示參考波長
振板參數(包括：振板時間，振板速度等參數)
日期
當前程序所用試劑盒名稱
使用者如果覺得當前程序參數不需要更改的話，只需要在主菜單屏幕上按“START/STOP”鍵進行讀板即可。系統讀板結束后，會自動通過內置的打印機打印出測量結果。
如果需要更改，修改步驟如下：
主界面：
按主菜單上的“EDIT”鍵： 這時光標在“程序設置”
上閃動，直接按“輸入”
這時光標在“閥值設置”上閃動，按“向下箭頭”，
到“模式設置”，直接按“輸入”鍵。 直接按“輸入”
注意：“孵育”功能，
不是標準配置，如果未配孵育 育器，無“孵育”菜單
注① 注②
注③
各部分解釋如下：
注①：在“光學測定模式”中，操作者可選擇使用單波長或者雙波長，并在使用雙波長時選擇測定波長和參考波長。雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。
注②：在“振動模式”中，操作者可選擇是否要振板。并可設定振板速度和時間，速度分為：低、中、高三種設置。0-999秒之間可任意設置。
注③：在“設置讀數模式”中，操作者可選擇快速或逐步讀數，并可選擇普通或評估模式。帶“[ ]”的為目前激活的。
讀數速度：
快速讀數：即掃描式讀板 單波長讀數需要6秒， 雙波長讀數需要10秒
逐步讀數：即步進式讀板 單波長讀數需要15秒，雙波長讀數需要30秒
讀數方式：
普通讀數：讀一次
評估讀數：讀四次，取平均值
三、如何修改“報告種類設置”
iMark酶標儀提供九種報告類型：
操作如下：
光標在“程序設置”
上閃動，直接按主菜
“ENTER” 單上的“ENTER”鍵。
按“向下箭頭”選擇 報告種類設置，然后按“右箭頭”鍵，選定想要的
報告種類。
注意：報告類型是多選項，使用者可選擇一種報告類型或多種報告類型。帶“[ ]”的為目前激活的。默認為“原始數據”報告。
各個報告類型解釋如下：
原始數據報告是指沒有扣除板底空白的吸光度值報告。單波長模式指原始吸光度；雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。
Abs=Raw-Blank mean (吸光度值=原始值報告-空白值的平均值)
Blank mean=X/n (空白值的平均值=每個空白孔原始吸光度的總和/個數)
S.D.=[{x^2-n*(Blank mean)^2}/{n-1}]^1/2 （標準差的計算公式）
這里：S.D.= 標準差。
X= 每個空白孔的原始吸光度值的總和。
X^2= 每個空白孔的原始吸光度值平方的總和。
n= 空白孔的數量
限值報告是提供陰陽性結果，在高低限值之間顯示（*），低于低值顯示（-），高于高值顯示（+）。
矩陣報告指提供酶標板各孔的定性結果，在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。
閥值報告定性結果或者換算成濃度。
有如下4種閥值報告：
恒值范圍：
操作者輸入陽性和陰性界值的吸光度。
如果單位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。
如果單位不是“Abs”,則會按照每孔吸光度與標準常數比較進行報告，在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。
單閥值：
操作者輸入灰區范圍。
如果單位是“Abs”,吸光度在灰區內顯示“*”，吸光度高于灰區顯示“+”，吸光度低于灰區顯示“-”。
閥值上限吸光度=陽性吸光度 +（（灰區/100）*陽性吸光度）
閥值下限吸光度=陽性吸光度 -（（灰區/100）*陽性吸光度）
如果單位不是“Abs”,會按照標準將每一孔轉換成濃度值進行報告，如果濃度值在灰區內，顯示“*”，如果濃度值比灰區高，顯示“+”，如果濃度值比低于灰區，顯示“-”。
閥值上限吸光度=陽性對照濃度 +（（灰區/100）*陽性對照濃度）
閥值下限吸光度=陽性對照濃度 -（（灰區/100）*陽性對照濃度）
閥值范圍
陽性和陰性孔吸光度的均值作為閥值。
陽性和陰性吸光度之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。
單閥值
用陰性對照吸光度的均值或者操作者輸入灰區作為閥值，上下閥值是：
上限吸光度=陰性對照均值 +（（灰區/100）*陰性對照均值）
下限吸光度=陰性對照均值 - （（灰區/100）*陰性對照均值）
在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。
根據陽性和陰性對照孔的吸光度計算閥值，有5種公式：
根據公式計算和操作者輸入灰區值，上下限值為：
上限吸光度=計算結果+（（灰區/100）*計算結果）
下限吸光度=計算結果-（（灰區/100）*計算結果）
在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。
按照操作者輸入的各校準品孔吸光度均值和濃度比值，在報告結果之前，按照每孔吸光度轉換成濃度值，轉換過程中應用校準品濃度吸光度比值，然后，按照陽性、陰性和灰區值報告結果。
閥值范圍
在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。
單閥值
操作者輸入除了原始數據報告以外的所有都需要進行板布局，在“酶標板布局模式設置”部分中進行。見“酶標板布局”部分。
四、如何進行“酶標板布局模式設置”
光標在“程序設定”
上閃動，直接按主菜
“ENTER” 單上的“ENTER”鍵。
選擇“手工布局” “ENTER”
然后按“ENTER”鍵
帶“[ ]”的為目前激活的，操作者可通過按“向下箭頭”選擇要更改類型的孔，
然后直接按鍵盤上對應的類型即可對孔類型進行修改。
選擇“自動布陣”
然后按“ENTER”鍵
自動布局相對簡單一些：只需要填寫每個類型孔的數量即可。【REP】表示復孔的數量，默認為1，假如您有復孔，填寫重復的數值即可。
設置好后按【ENTER】即可。
如何進行標準品設置程序：
光標在“程序設定”
上閃動，直接按主菜
“輸入” 單上的“輸入”鍵。
光標在“標準品信息”
上閃動，直接按主菜
單上的“輸入”鍵。 “輸入”
(提供17種單位供選擇)
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