藥物毒理試驗機構，急性經皮毒性試驗

藥物毒理試驗是指對各種藥物進行檢測、評估和監測,以了解它們對生物組織和系統的潛在毒性和安全性。

藥物毒理檢測周期是多久？

到樣后5-7個工作日可出具檢測報告（可加急），根據樣品及其檢測項目/方法會有所變動，具體需咨詢工程師。

藥物毒理檢測項目有哪些？

急性經皮毒性試驗：急性經皮毒性試驗目的是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所產生的健康損害效應。

急性眼刺激試驗：為了檢測對實驗動物眼睛的急性刺激和腐蝕作用。才需要做急性眼刺激試驗。

基因突變試驗：為了檢測產品對體外培養的哺乳動物細胞可否引起基因突變，才進行基因突變試驗，來對產品的致突變性做出評價。

急性經口毒性試驗：急性經口毒性試驗目的是檢測產品對實驗動物的急性毒性作用和強度，為為亞急（慢）性毒性、微核試驗等提供依據。

皮膚刺激試驗：為了檢測產品對實驗動物皮膚的刺激/腐蝕作用和強度，才需要做皮膚刺激試驗。分為一次完整皮膚刺激、一次破損皮膚刺激及多次完整皮膚刺激三個不同的試驗。

急性吸入毒性試驗：急性吸入毒性試驗目的是檢測產品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度，以不同的產品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種方法。

染色體畸變試驗：用細胞遺傳學方法檢測體外培養的哺乳動物細胞染色體畸變，是為了評價消毒劑的致突變性，才需要進行體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。

微核試驗：小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗目的是檢測產品對小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核形成的影響，評價消毒劑的染色體損傷毒性。

藥物毒理檢測標準是什么？

NY/T 3273-2018 難處理農藥水生生物毒性試驗指南

GB/T 15670.29-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第29部分：代謝和毒物動力學試驗

GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法

NY/T 2186.5-2012 微生物農藥毒理學試驗準則.第5部分：亞慢性毒性/致病性試驗

NY/T 2186.3-2012 微生物農藥毒理學試驗準則.第3部分：急性注射毒性/致病性試驗

T/BIA 13-2023 藥學數據集 藥物毒理學

GB/T 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法

NY/T 2186.4-2012 微生物農藥毒理學試驗準則.第4部分：細胞培養試驗

NY/T 2186.2-2012 微生物農藥毒理學試驗準則.第2部分：急性經呼吸道毒性/致病性試驗

服務范圍和優勢有哪些？

1、為公司企業、高等院校、科研單位、事業單位、醫院、律師事務所以及個人客戶等提供專業技術服務。

2、具備專業的CMA/CNAS資質認證，檢測資質齊全，為客戶提供專業的咨詢與服務。

3、實驗室儀器設備種類齊全，保證測試數據準確可靠；

4、擁有強大的檢測專家團隊，全國各地多家分支機構；

5、在線一對一服務流程，根據客戶需求制定特色檢測方案和解決辦法；

以上就是關于藥物毒理檢測的相關介紹，具體檢測周期、方法和費用會有實驗室工程師一對一為你解答。上海復達檢測涉及專項的性能實驗室，在藥物毒理檢測服務領域有多年經驗，擁有CMA、CNAS等資質，如有相關檢測需求歡迎通過在線咨詢。

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