偽狂犬?。≒seudorab ies PR）是由偽狂犬病毒（PRV）引起的,可導致多種家畜和野生動物以發熱、奇癢（豬除外）及腦髓炎為主要癥狀的急性傳染病。豬是該病毒的中間宿主和傳染源,感染后可引起妊娠母豬發生嚴重的繁殖障礙造成死胎、流產和木乃伊胎,患病仔豬表現為神經癥狀和呼吸道病,多以死亡告終。在規?；⒓s化、現代化高密度養豬地區,PRV可在豬群間不斷傳播,是危害我國養豬業的一個重要傳染病。用疫苗進行免疫接種是預防、甚至消滅偽狂犬病的根本措施。

【原    理】

本品系由包被豬偽狂犬疫病毒抗原的微孔板和酶標記抗豬IgG及其他試劑組成，應用酶免間接法原理（ELISA）檢測豬血清或血漿中豬偽狂犬病毒 IgG抗體。實驗時，加入稀釋的對照血清和待檢血清，經溫育后，若樣品中含有豬偽狂犬病毒的特異性抗體，則將與檢測板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，加入終止液反應后，用酶標儀450nm波長測定各反應孔中的OD值

【使用意義】

豬偽狂犬ELISA診斷試劑盒用于檢測豬血清中豬偽狂犬病毒抗體。評估豬場豬偽狂犬疫苗免疫狀況，感染豬的血清學診斷。該試劑盒不能區別疫苗免疫和野毒感染。

【試劑盒組成】 

【規格】192頭份/盒

【樣品制備】
取動物全血，按常規方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。

【結果判定】

1. 陰性對照：正常情況下，陰性對照孔A值≤0.15；

2. 陽性對照：正常情況下，陽性對照孔A值≥0.5；

3. 結果判定：樣品A450值大于0.38，判為陽性；樣品A450值在0.2到0.38之間，判為可疑；樣品A450值小于0.2，判為陰性。

【試驗方法的局限性】

該試驗僅作為定性檢測豬偽狂犬IgG抗體。不能區別疫苗免疫和野毒感染。