染料污水處理設備多年租賃經驗點擊了解

H值=8.6時，對應廢水中[Ni+2]含量在1mg/L，

　　若pH值低于8.6，氫氧化鎳不能沉淀。提高pH值，可顯著降低廢水中[Ni+2]含量。若pH值太高，氫氧化鎳沉淀會溶解，且堿用量大，廢水后續處理費用高。

　　采用pH值11~12較合適。銷爆后，用pH試紙檢查銷爆后的廢水值，用10%氫氧化鈉溶液調整。

　　3.2 亞鐵鹽加入量

　　在亞鐵離子作用下，廢水中產生氨氣冒出。

　　亞鐵鹽加入量大，反應速度快，有利于沉淀反應。亞鐵鹽加入量小，反應速度慢，沉淀反應不為保證廢水處理質量，實際過量加入亞鐵鹽，正常情況下亞鐵鹽用量為(30~45)g亞鐵鹽/100L廢水。

　　3.3 反應時間

　　反應時間長，有利于沉淀反應。考慮生產的連續性，規定反應時間不少于16h。

　　目視觀察，反應終了時，廢水液面無氣泡冒出、不渾濁。沒有刺鼻的氨氣昧。

　　3.4 靜置時間

　　靜置時間長，有利于沉淀反應考慮生產的連續性，規定時靜置間不少于16h。

　　目視觀察時，廢水應澄清。

　　4、注意事項

　　(1)應穿戴好防護服，每次工作在現場停留時間不超過5分鐘。

　　(2)廢渣收集桶應有放空孔。

　　(3)每年不少于2次測定沉淀物中銷爆是否

　　5、取樣檢查

　　在出水口，自檢由公司檢驗部門取樣，按照水質鎳的測定丁二酮分光度法《GB11910-89》進行。專檢由有檢測資質的專門機構取樣，按照水質鎳的測定火焰原子吸收分光光度法《GB11912-1989》進行。

　　第一、塔式連續化生產的氯化設備。其非標氯化塔的直徑要設置在1000mm。氯化塔高度要設置在10200mm。氯化塔容積要控制在8m3。氯化塔反應液位的高度設置為8000mm。

具有毒性高、危害大等特征，在水環境污染研究中，是的研究對象之一。目前處理含鎘廢水的主要方法有：化學沉淀法、離子交換法、電絮凝法、膜分離法、吸附法等。膨潤土作為吸附劑處理重金屬廢水研究較多，由于膨潤土本身的性質導致其在實際應用中受到限制，在使用時需要進行活化改性。

　　改性膨潤土的方法眾多，無機改性的方法簡單，對環境造成的危害小。在無機改性的方法中，常用的為酸改性。酸改性的膨潤土吸附金屬離子具有制備過程簡單、吸附效率高、處理成本低的特點，是解決重金屬污染的有效途徑。

　　本文以HCl溶液改性膨潤土，以鎘離子溶液為模擬鎘廢水，系統地研究其吸附條件和吸附機理，為未來的深入研究提供一定基礎。

　　1、實驗部分

　　1.1 試劑與儀器

　由圖1可知，經不同濃度鹽酸改性后　由圖3可知，在0～20mg/L的濃度范圍內，去除率隨著鎘離子初始濃度的增加而急速增加，濃度20mg/L時，去除率達到值86.80%，濃度>20mg/L，去除率隨著初始濃度的增加而緩慢降低。因為吸附是一個動態平衡的過程，溶液中總是會存在一定的殘留，所以初始濃度低時，去除率反而很小。由于酸改性膨潤土吸附劑吸附鎘離子的量是有限的，因此當溶液達到了一定的濃度時，吸附劑已經吸附飽和，就不能繼續吸附溶液中的離子。吸附容量隨著鎘離子溶液初始濃度的增大而增加。綜上所述，的初始溶液濃度為20mg/L。的膨潤

　由圖2可知，去除率隨著pH的增加而增加，在pH=8時達到值92.73%。在pH值為4～6范圍內，去除率不到50%。這是因為在酸性條件下，溶液中存在大量H+，它們會與鎘競爭吸附

由表2可知，二級動力學的相關性系數R2高達0.9991，計算的平衡吸附容量為4.14mg/g，與實驗值4.13mg/g非常接近。因此，二級動力學方程能較為真實地反映鹽酸改性膨潤土吸附水溶液中鎘離子的吸附。二級動力學包含了外部液膜擴散、表面吸附和離子內擴散，酸改性膨潤土對鎘離子的吸附主要以化學吸附為主，屬于吸附質與吸附劑之間的化學作用過程。

　　綜上所述，可以大概描述出酸改性膨潤土吸附水中鎘離子的一個反應過程機理。水溶液中的鎘離子在運動過程中穿過酸改性膨潤土表面的液膜，擴散進入膨潤土層間，與以靜電形式與膨潤土相結合的水合陽離子進行離子交換，最終吸附在膨潤土上，將鎘離子從水溶液中去除。

位點。當pH增大時，H+逐漸減少，使得膨潤土晶體端面負電荷增加，競爭效應隨著消失。當pH值>8時，去除率降低，因鎘離子會與氫氧根產生沉淀被去除。的吸附條件為pH=8。

　　2.3 鎘離子溶液初始濃度對吸附的影響

土均比沒有改性的膨潤土吸附效果好，且隨著鹽酸濃度的升高，酸改性膨潤土對鎘溶液的處理能力得到增強，呈緩慢上升的趨勢。未改性膨潤土的去除率為75.27%，5%和25%鹽酸改性膨潤土的去除率分別為81.20%和89.44%，比原土分別提高了7.9%和18.8%，可知鹽酸改性對吸附率的提高效果非常明顯。產生這種現象的主要原因可能與選擇的鎘溶液濃度有關。有文獻報道，在高濃度的溶液中，膨潤土與酸改性膨潤土處理Ni2+的差異不大，而在低濃度時，改性和未改性膨潤土處理效果差別比較明顯，說明酸改性膨潤土對低濃度的重金屬廢水處理更具有優勢。

　　2.2 pH值對吸附的影響

　　染料污水處理設備多年租賃經驗點擊了解pH是影響金屬離子去除率的重要因素之一，主要是因為H+是金屬離子的主要吸附競爭對象。本文對pH為4，5，6，7，8，9的20mg/L的鎘溶液進行吸附處理3h，結果見圖2。

　　鹽酸、硝酸鎘、氫氧化鈉等均為化學純，超純水。IKA-WERKE型土壤研磨機，ML204型電子分析天平，TDL-5A型臺式離心機，SHA-CA型數顯水浴恒溫振蕩器，DHG-9140B型電熱鼓風干燥箱，TAS-990AFG型火焰原子分光光度計。

　　1.2 酸改性膨潤土的制備

　　1.2.1 膨潤土的精化

　　將塊狀的膨潤土粉碎，與超純水按照1∶10的比例混合均勻，浸泡24h。離心，去除雜質，經105℃干燥，研磨粉碎，過200目篩，得到精化后的膨潤土。

　　1.2.2 酸改性

　　取一定量精化后的膨潤土，與超純水按照1∶10的比例混合均勻，分別加入一定體積比的鹽酸，混合均勻后在室溫下浸泡24h，進行酸改性處理。用超純水多次洗滌，直到pH值為中性。于105℃烘干，研磨粉碎，過200目篩。

　　1.3 吸附實驗

　　取50mL用超純水配制的Cd(NO3)2溶液，于100mL錐形瓶中，加入4g/L的酸改性膨潤土，用HCl或者NaOH調節pH值。將錐形瓶中固定于水浴恒溫振蕩器中，室溫下振蕩吸附，離心后用0.45μm濾膜過濾，用火焰原子分光光度計測定溶液中剩余鎘的濃度。

　　2、結果與討論

　　2.1 鹽酸濃度對改性膨潤土吸附效果的影響

　　分別采用體積濃度為5%，10%，15%，20%和25%的HCl對膨潤土進行改性，對濃度20mg/L的鎘溶液進行吸附，pH值為中性，吸附時間3h。HCl濃度對改性土去除Cd2+的影響見圖1。

　　第二、塔式連續化生產的氯化工序作業方式。(1)氯氣需要同時進入其氯化塔，液蠟通過塔，再利用位差溢流到末位塔的優勢，使其做出相應的氯化反應。除此之外，氯氣與液蠟的比例，一定要嚴格按照標準的做制定的比例進行入料。(2)通氯方式，在底節塔的中部，需要采用小孔徑的噴頭，其數量一般為50個，在氯化塔液蠟中，將氯氣直接射入其中。(3)降溫方式，一般情況下，都是采用自循環為主，夾套調節為輔的方式進行降溫。(4)化塔上部的二節夾套冷卻水一旦開啟，不可以對其進行控制和調節。(5)在配置相關的DCS自動控制和聯鎖裝置的時候，一定要根據其實際情況進行檢查和調整(6)將每個DCS自動化控制節點進行開啟，并將氯化工序連續化的生產線納入其中。

　　第三、塔式連續化氯化工序簡圖。塔式一層平臺的高度一般設置在3m，3m以上不需要對控制點進行操作，甚至在塔與塔之間，可以直接有效的將各種自控裝置進行合理化的安裝，在各塔之間，都要將切斷閥門安裝其中，不僅可以連續化的生產，而且還可以將自己獨立于一個個體進行生產，單塔如果一旦發生故障，就要對其采取有效的方法進行處理，將其切斷，另外，在切斷完成之后，剩下部分的塔仍然還可以繼續開展工作[4]。轉料泵具有極為關鍵的作用，一方面，可以在正常的生產過程中進行合理化的應用。另一方面，可以對故障進行轉料，可以在穩定的狀態下進行生產，從而更好的對產品的質量進行維護。在自動化應用上，根據我國目前情況來看，塔式已經做到DCS自動化聯鎖控制，并將各個輔助工序的DCS自動化控制節點納入到氯化工序連續化生產線上，而且還在很大程度上實現了關鍵工藝的控制節點的工藝操作。

　　第四、氯化工藝與氯化塔的設計。在生產的反應初期，非常容易出現生產事故，因此，一定要減少通氯的數量，避免出現液蠟氣化的現象，情況嚴重還會使液蠟蒸氣與氯氣產生反應，瞬間成為燃燒碳化，從而形成一種黑料，其后果不堪設想。

　　第五、工藝控制節點。通過對工藝控制節點氯化塔工藝控制節點進行深入性的分析，其具體數據見表1。