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小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA Kit

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌

廠商性質代理商

所  在  地上海市

更新時間:2018-01-30 09:19:27瀏覽次數:296次

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小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA Kit
上海裕平生物科技有限公司代理各種品牌試劑盒,進口原裝\進口分裝抗體,生化試劑,原代細胞。各種標本、種屬、具體指標齊全,品種多,質量好,靈敏度高,詢價或在線咨詢。

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA Kit

裕平公司全體人員將更加努力為大家奉獻更好的產品,讓我們一起攜手共創美好的未來!
操作步驟:
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.
加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.
棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3.
溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。
4.
每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl37℃,60分鐘。
5.
溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。
6.
依序每孔加底物溶液90μl37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔顯色不明顯,即可終止)。
7.
依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.
用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
注:
1.
用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。
2.
每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3.
為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
4.
未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5.
建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算
以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
   上海裕平生物
科技有限公司主要經營各種品牌檔次的ELISA試劑盒,*,售后服務完善。并提供免費代檢測。服務于高校及免疫學科研單位。技術人員更好的為您服務。
(注:本試劑只用于科研,咨詢!
如需訂購請24小時為您服務。

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