DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，能與DNA強力結合的熒光染料，常用與熒光顯微鏡及共聚焦觀測。DAPI可以透過完整的細胞膜，用于活細胞和固定細胞的染色。分子式為C16H15N5·2HCl ，分子量為350.25。
DAPI可以穿透細胞膜與細胞核中的雙鏈DNA結合而發揮標記的作用，可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光。顯微鏡下可以看到顯藍色熒光的細胞，熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高（幾乎為100 %） ，且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。細胞經熱激處理后用DAPI染色3分鐘，在熒光顯微鏡下可以看到到細胞核的形態變化。
DAPI的zui大激發波長為340nm，zui大發射波長為488nm， DAPI和雙鏈DNA結合后，zui大激發波長為360nm，zui大發射波長為460nm。
本DAPI染色液（DAPI Staining Solution）可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。
保存條件 ： -20℃避光保存，一年有效。
注意事項 ：
熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。抗熒光淬滅封片液（規格：5ML）。 DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
為了您的安全和健康，使用時戴一次性手套操作。
染色步驟
1. 對于固定后的細胞或組織樣品，適當洗滌去除固定劑。如果需要進行免疫熒光染色，可*行免疫熒光染色，染完畢后再進行DAPI染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI染色。
2. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積3倍的色液，混勻。
3. 室溫孵育5-10分鐘。
4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘，洗掉未結合的DAPI。
5. 用帶有360nm激發波長，460nm發射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞。
產品信息：
產品編號：C-0033
英文名稱：DAPI （Nuclear Labeling Kit）
中文名稱：DAPI染色液（細胞核染色液）
別 名：4',6-diamidino-2-phenylindole...
產品規格：10ml/ 30ml
產品類型：常用試劑
研究領域：免疫學
保存條：Store at -20 °C for one year.
