- 提高工作流程效率 — 即時酸提取法，無需孵育或復溶
- 節省時間 — 程序簡單快速，結果易于讀取
- 減少成本 — 可鑒別具有臨床重要性的所有鏈球菌群，包括 D 群；無需其他試劑
- 具有靈活性 — 可提供滿足檢測需求的多種包裝
包括：
PathoDxtra 鏈球菌分群試劑盒（出廠編號 DR0700M）：A、B、C、D、F 和 G 分型乳膠各 3mL；多價陽性對照 2.8mL；提取試劑 1：4mL；提取試劑 2：4mL；提取試劑 3：2 x 10mL；攪拌棒；一次性反應卡片
PathoDxtra 提取試劑盒（出廠編號 DR0709M）：提取試劑 1：4mL；提取試劑 2：4mL；提取試劑 3：2 x 10mL；與 PathoDxtra 鏈球菌分群試劑盒配合使用
PathoDxtra 鏈球菌分群試劑套裝（出廠編號 DR0710M）：提取試劑 1 - 4mL；提取試劑 2 - 4mL；提取試劑 3 - 2 x 10mL；攪拌棒；一次性反應卡片；可與單獨選購的PathoDxtra 鏈球菌分群乳膠試劑配合使用
僅當檢測在綿羊血瓊脂上判讀為 Β 型溶血性的
鏈球菌時，快速鏈球菌分群檢測與參比方法的相關性。
1、2、3、4PathoDxtra 分群試劑的乳膠顆粒包被有相關特異性抗體。這些顆粒與從細菌細胞壁中提取的相應鏈球菌群抗原反應，產生凝集。試驗使用一（最少）至四（最多）個已培養 18-24 小時的 β-溶血性鏈球菌分離物。由于類屬特異性抗原是使用室溫下亞硝酸提取流程即時提取的，可以快速反應。中和后，提取的抗原可在試驗載玻片上通過特異性 IgG 包被的乳膠顆粒進行檢測。陽性試驗呈現易于辨識的明顯顆粒凝集，與陰性結果均一的乳白色外觀形成顯著對比，使試驗結果易于判讀。PathoDxtra 分群試劑的乳膠顆粒包被有相關特異性抗體。這些顆粒與從細菌細胞壁中提取的相應鏈球菌群抗原反應，產生凝集。試驗使用一（最少）至四（最多）個已培養 18-24 小時的 β-溶血性鏈球菌分離物。由于類屬特異性抗原是使用室溫下亞硝酸提取流程即時提取的，可以快速反應。中和后，提取的抗原可在試驗載玻片上通過特異性 IgG 包被的乳膠顆粒進行檢測。陽性試驗呈現易于辨識的明顯顆粒凝集，與陰性結果均一的乳白色外觀形成顯著對比，使試驗結果易于判讀。
參考文獻：1.Murray, P.R., Baron, E.J., Jorgensen, J.H. et al.(2003) Manual of Clinical Microbiology.8th ed., Vol 1.ASM, Washington, D.C.
2.Evins, G.M., et al.(1983) The development by the Centers for Disease Control of a specification for streptococcal serogrouping kits and its application to Streptex and to the Phadebact Streptococcus Test.J. Biol.標準品11:333-339.
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