2018年8月10日，上海——近日，科學服務領域的世界賽默飛世爾科技(以下簡稱：賽默飛)與上海桐樹生物科技有限公司(以下簡稱：桐樹生物)宣布正式達成戰略合作。雙方將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺在腫瘤體外診斷領域展開深入合作，致力于腫瘤伴隨診斷產品的研究和開發，加快腫瘤基因檢測服務在中國臨床腫瘤市場的落地執行，從而更好地惠及全中國的腫瘤患者。
作為腫瘤精準醫療分子診斷領域技術研發、生產、銷售一體化企業，桐樹生物與賽默飛的攜手是無疑是一次強強聯合。桐樹生物將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺進行腫瘤伴隨診斷產品的開發，賽默飛也將相應地成立對接桐樹生物R&D部門的技術團隊，助力其產品研發。雙方將各取所長，共同促進臨床醫學轉化，為臨床腫瘤市場提供的整體測序解決方案，進一步提升國內臨床檢測水平。
“作為科學服務行業領域的世界，賽默飛將充分發揮其在精準醫療檢測診斷的技術優勢，從而推動精準醫療在中國的發展和應用。”賽默飛大中華區總裁艾禮德(Tony Acciarito)對此次合作充滿了期待，“腫瘤伴隨診斷是賽默飛提供的精準醫療整體解決方案當中的重要一環，我們很高興能攜手桐樹生物，共同研發出高品質分子診斷解決方案，為中國腫瘤患者帶來高標準的檢測結果，加速腫瘤精準醫療行業的發展。”
近年來基因檢測技術發展迅猛，已經成為臨床腫瘤個性化治療和監測的重要工具。高通量測序技術(NGS)作為基因組學研究領域突破性的新技術，已經成為腫瘤精準醫學領域極其重要的技術手段，能從分子各個水平反映腫瘤信號特征，全面整合分析變異信息，幫助推動腫瘤的個體化診斷。液體活檢是近年來腫瘤精準醫療發展中的一項重要技術突破。基于NGS高通量測序技術，通過檢測和分析血液中的游離DNA來判斷癌癥的發展演變，具有性、可多次取樣、有效克服腫瘤異質性等優勢，在腫瘤早期篩查和診斷、動態監測、預后判斷等方面擁有巨大的臨床應用前景。
賽默飛始終致力于推動中國精準醫學的發展與創新，旗下Applied Biosystems 3500/3500xL Dx基因分析儀已獲得中國食品(CFDA)的批準，已經廣泛應用于臨床診斷。3500/3500xL Dx是一種自動化的8道/24道毛細管的基因分析儀，適合大量的測序和高分辨率片段分析，旨在滿足臨床研究中的各種應用包括STR、微衛星分析、雜合性缺失、SNP驗證和篩選，以及從頭測序和重測序突變圖譜分析，它為臨床實驗室帶來了更高精確度、更高性能，更高通量以及更高的生產力，確保任何醫院的通量需求都能靈活滿足。
此外，DA 8600高通量基因測序儀也獲得中國食品(CFDA)的批準，適應癥變更為“用于胎兒染色體21三體、18三體、13三體的非整倍體檢測，人體基因位點的檢測”，可用于腫瘤和遺傳疾病等人體基因位點的檢測。這是目前中國由CFDA批準的可用于腫瘤和遺傳疾病臨床檢測的高通量測序儀，可廣泛應用于各醫療機構臨床檢測中心。
賽默飛新推出的Ion Torrent Oncomine Lung cfTNA Research Assays是高靈敏度多生物標志物的新一代測序Assay，檢測血液中游離的DNA和RNA，能為客戶提供簡單穩定可靠的基于多重PCR的文庫構建試劑，涵蓋與肺癌相關的標記包括ALK、RET和ROS1融合突變、拷貝數變異、MET基因14外顯子跳躍缺失以及SNV和Indels，精確檢出低頻突變，cfTNA檢測下限低至0.1%。
