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豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒

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所  在  地廣州市

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更新時間:2016-09-23 02:52:54瀏覽次數:280次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:1563條

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產品簡介

犬病是由偽狂犬病毒(PRV)引起的豬和多種動物共患的一種急性傳染病。豬偽狂犬病主要引起仔豬的高死亡率和妊娠母豬的繁殖障礙,流行廣泛,一旦傳入豬群,將導致巨大經濟損失,且很難*。

詳細介紹

      犬病是由偽狂犬病毒(PRV)引起的豬和多種動物共患的一種急性傳染病。豬偽狂犬病主要引起仔豬的高死亡率和妊娠母豬的繁殖障礙,流行廣泛,一旦傳入豬群,將導致巨大經濟損失,且很難*。
       在豬的預防免疫工作中,zui值得關注的就是強化免疫的接種時機問題。在過高的抗體水平進行免疫,過高的抗體水平還會中和疫苗,影響疫苗的免疫效果,導致免疫失敗;在較低的抗體水平進行免疫,又會出現抗體保護真空期,威脅豬的健康。該試劑盒檢測反映抗體水平,利于指導免疫時機。
【使用意義】
接種豬偽狂犬疫苗后,并不能保證產生保護性抗體。由于多種因素可能導致豬不產生或產生低水平豬偽狂犬病毒抗體。通過使用本試劑,對免疫豬偽狂犬疫苗抗體動態水平進行監測,能快速準確的評價免疫程序,驗證免疫效果;結合免疫后抗體變化特征,能快速選擇*的第二次免疫時間,有效的制定和實施免疫計劃。
【使用時間】
①豬偽狂犬病毒疫苗免疫后免疫效果監測
②平時的抗體監測
【檢測原理】
包被經純化的豬偽狂犬病毒,抗豬IgG抗體作為酶標記抗體,利用間接法來檢測被檢材料中是否含有豬偽狂犬病毒抗體。
【產品內容】
1.豬偽狂犬病毒抗原包被微孔板條:96Tx2
2.酶標記物:22ml×1
3.樣品稀釋液:20ml×1
4.顯色劑A:12 ml×1
5.顯色劑B:12 ml×1
6.洗滌液(用前1:25稀釋):25 ml×1
7.豬偽狂犬病毒抗體陽性對照血清:1.5 ml×1
8.豬偽狂犬病毒抗體陰性對照血清:1.5 ml×1
9.終止液:12 ml×1
10.封口膜:6張
11.密封袋:1個
12.說明書:1份
【操作步驟】
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。
2.取所需用量包被微孔板條,設空白、陰性及陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
3.陰性、陽性對照孔分別加陰性、陽性對照血清100μl;樣品孔每孔先加樣品稀釋液90μl,再加樣品10ul(或樣本1:10稀釋后加100μl);空白對照孔不加。
4.混勻,置37℃溫浴30分鐘。
5.扣去孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置60秒后棄去,重復洗滌5次,拍干。
6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。
7.置37℃溫浴30分鐘。
8.洗滌,同步驟5。
9.每孔依次加顯色劑A、顯色劑B各50μl,混勻,37℃避光反應10分鐘。
10.每孔加終止液50μl,混勻,置酶標儀450nm處測各孔A值(建議用雙波長450nm、630nm)。
【結果判定】
1.陰性對照:正常情況下,陰性對照孔A值≤0.1;
2.陽性對照:正常情況下,陽性對照孔A值≥0.4;
3.臨界值(C.O.)的計算:臨界值=0.15+陰性對照孔均值;所有陰性、陽性對照和樣品的A值均須減去空白平均值后作為計算值;陰性對照孔A值大于0.10時應舍棄,如所有陰性對照孔A值都大于0.10時須重復實驗;陰性對照孔低于0.05時以0.05計算。
4.結果判定:
檢測標本A450值≥臨界值判定為本試驗陽性;檢測標本A450值<臨界值判定為本試驗陰性。
【注意事項】
1.操作時必須戴手套,穿工作衣,嚴格健全和執行消毒隔離制度。
2.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數為準。
3.樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
4.洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
5.所有樣品洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
6.微孔板從冷藏環境中取出時應在室溫中平衡至潮氣干盡后方可,未用完的微孔板須放入有干燥劑的密封袋中保存。
7.用于檢測的樣品應保持新鮮。
8.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
9.不同批號試劑組分不得混用。
【保存與有效期】
于2~8℃避光保存,有效期自成品檢定合格之日起為12個月。【生產企業】 廣州健侖生物科技有限公司

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】
【】
【電子郵件】 Service@jianlun.com
【騰訊 】 712628582
【公司】 www.jianlun.com
【公司地址】 廣州市天河區車陂第十五工業園一幢4067室
說明書下載:http://www.jianlun.com/download/Products/pig/豬偽狂犬病IgG毒抗體檢測試劑盒-使用說明書.pdf

關鍵詞:酶標儀

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