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藥品穩定性試驗箱計量證書

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更新時間：2024-03-22 17:13:52瀏覽次數：127次

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北京普桑達儀器科技有限公司

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產品簡介

藥品穩定性試驗箱計量證書用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

詳細介紹

藥品穩定性試驗箱計量證書結構特點：

1、采用的圓弧形設計，設備外形美觀大方。

2、試驗箱內采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板，耐酸堿等腐蝕，易清洗。

3、采用的多頁橫豎分布風道設計，溫濕度均勻性更加。

4、連續運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產生箱內溫濕度波動。

5、獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者，保證實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。

6、可連接打印機和RS232通訊接口，用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

7、采用優質門封和優質保溫材料，保溫效果更佳。

8、配置優質節能日光燈管，使用壽命長，光源穩定。

9、壓縮機組，噪音低，使用壽命長，性能穩定。

藥品穩定性試驗箱配置：

型號：BY-150GA/250GA（帶光照）

內箱尺寸（W*D*H）：500×500×600mm 550×570×800mm

外箱尺寸（W*D*H）：620×800×1600mm 670×870×1700mm

①制冷機：原裝法國泰康全封閉壓縮機

②加熱器：不銹鋼鎳鉻合金電熱管

③冷凝器：翅片散熱風冷冷凝器

④控制器：原裝韓國進口智能控制器（觸摸屏或薄膜按鍵自選）

藥品穩定性試驗箱計量證書技術指標：

性能指標	控溫范圍	0～65℃（無光照）；10℃~65℃（有光照）
	溫度波動	±0.5℃
	濕度范圍	40～90%RH
	濕度偏差	±3%RH
	光照強度	0---6000LX（可調）
	照度誤差	小于或等于正負500LX
	控制方式	調溫調濕方式
	電源	AC 220V+-10% 50HZ
控制系統	制冷方式	壓縮機直接制冷
	制冷機	進口全封閉壓縮機
	冷卻器	翅片散熱風冷冷凝器
	控制器	A系列: 觸摸屏控制器 B系列：薄膜按鍵數顯控制器
	傳感器	Pt100鉑電阻，濕度：電容式濕度傳感器
循環系統		低噪音電機，鋁質多翼離心風機，的風道單循環
加濕供水		自動補水功能，配有優質小水泵
加熱系統		不銹鋼鎳鉻合金電加熱管
控制端口		配有RS232通訊接口
托盤		2塊
安全保護		壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統