按中、美、歐藥典標準
要求設計,遵循cGMP和GAMP規范,
符合GMP、FDA認證要求。
深圳市科瑞環保設備有限公司
采用全自動化控制,一體化設計,模塊化安裝,能耗低,占地面積小。產水采用雙管路供水,單管路循環模式,有效控制微生物滋生??刂葡到y具有防呆、防誤操作設置,審計追蹤功能,數據保存不可修改。電控系統規范合理,強弱電分離,安全穩定。觸摸屏、儀器、儀表、閥門的高度符合人性化設計,方便操作和查看。
按中、美、歐藥典標準
要求設計,遵循cGMP和GAMP規范,
符合GMP、FDA認證要求。
3D模擬制造安裝,
客戶全程參與,細節效果提前展示,保障客戶需求。
模塊化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單。
全面了解客戶對產品規格、產品工藝、系統配置等需求量身定制設計。
選擇優質原材料,用專業儀器設備來料嚴格質檢;
模塊化3D設計,按圖施工;
管道連接方式優先采用焊接,其次卡箍連接,控制微生物的滋生;
采用軌道自動焊機,焊接后20%內窺鏡檢測,人工焊接99%內窺鏡檢測;
現場施工之前行安裝規范培訓,再施工。
在線監測產水水質符合客戶需求;
系統設計使用壽命是安全穩定運行15年;
提供GMP咨詢服務和GMP驗證體系文件;
系統限度減少微生物滋生風險,死角小于3D要求;
排水采用的是空氣阻斷的方式,避免倒吸及交叉污染,設點排放及5‰坡度;
循環管道回水流速大于1m/s,控制微生物滋生;
二級濃水、EDI濃水、不合格純化水返回到原水罐合理回用,節約原水用水量,降低后期運營成本。
具有三級管理權限,依次為操作員、管理員、高級管理員。每個登錄帳號,有相應的登錄密碼(密碼可修改),系統5分鐘后自動注銷,防止未人員進入系統誤操作,參數可恢復出廠設置;
在系統關鍵的地方設置過載、高壓、低壓保護,所有故障、警報系統自動記錄;
控制線路采用24V安全電壓,確保操作人員和設備的安全;
多方內部通訊系統,在任意層的工作站點,均能相互瀏覽運行狀態;
系統發生故障將短信通知對方,并能實現手機物聯,觀察運行狀態。
融入人機工程學設計,觸摸屏、開關、儀器、儀表、取樣等位置的高度,符合國人平均身高操作;
一鍵式啟動,操作、維護簡單方便;
特殊設備具有操作平臺及安全護欄。
提供完整的GMP系統驗證文件。專業的驗證服務,貫穿項目始終;
>為用戶提供FAT測試所需的一切條件和工作支持;
>為用戶提供設備所需的DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ驗證文件;
國際化標準,符合《中國藥典》、《歐州藥典》、《美國藥典》、FDA等標準要求;
豐富的經驗,可為您避免不必要的設計缺陷;
高效率的工作,可為您縮短項目周期;
>為用戶提供設備安裝期間的指導性工作及其相關的技術服務;
>為用戶進行設備現場調試,確保設備質量和相關技術能夠達到合同要求直至用戶完成SAT并驗收合格交付使用;
>為用戶進行技術操作人員的培訓,直至能夠熟知設備及工藝技術并擁有獨立操作、維護和保養的能力,為客戶建立并提供SOP文件。
1. 培訓1-2名設備操作管理人員,現場安裝過程中全程參與,確保操作人員對設備工藝原理全面理解。
2. 提供系統的技術資料文件及全面培訓,指導完成標準化作業指導書(SOP)、運行檢查流程及制度的建立。
3. 培訓完成后,對實操及理論進行考核,理論90分為合格,實操100分為合格,考試合格后才能上崗。
4. 根據需求,提供設備技術資料及培訓資料的更新升級。
5. 根據操作管理人員對設備操作使用情況,可到科瑞公司針對性復訓。
6. 為客戶提供在線視頻培訓。 點擊查看>
1. 接到設備故障維修通知后,30分鐘內提出解決方案,48小時內。
2. 設備設計、制造、驗證、運行資料精心保存15年,建立客戶專屬檔案方便隨時查閱,實現設備管理者可追溯性。
3. 設置客戶檔案管理中心,售后專業人員隨時更新記錄,耗材更換與設備維護記錄存檔專人管理,對設備進行售后跟蹤及設備維修后的結果進行回訪,確定設備維護效率與滿意度。
4. 售后專業人員主動電話回訪,記錄相關數據,專業工程師查看數據,如有問題及時溝通解決,隨時提供降低運行成本的方法、提示維護保養及耗材更換等相關事宜。
5. 設備隨機提供易損備件,常用耗材配件公司倉庫庫存豐富,時間提供維護保養配件及材料到現場處理問題,常用耗材配件1~5天內送達現場。
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