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ACEA RTCA DP 多功能實時無標記細胞分析儀

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更新時間:2022-12-24 17:54:56瀏覽次數:309次

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產品簡介

技術原理:xCELLigenceRTCADP多功能實時無標記細胞分析儀基于艾森生物(ACEABiosciences)核心技術實時無標記動態細胞分析技術,實時、動態、定量跟蹤細胞的遷移及浸潤的動力學檢測

詳細介紹

技術原理:

xCELLigence RTCA DP 多功能實時無標記細胞分析儀基于艾森生物(ACEA Biosciences)核心技術——實時無標記動態細胞分析技術,實時、動態、定量跟蹤細胞的遷移及浸潤的動力學檢測。該技術采用特殊工藝,將微電子細胞傳感器芯片整合到細胞浸潤遷移板(CIM Plate) 的微孔膜下層,從而便利并精確地檢測細胞的遷移及浸潤。




應用領域:
1、細胞浸潤及遷移 2、受體介導的信號通路
3、細胞與細胞相互作用 4、細胞增殖及分化
5、細胞粘附及伸展 6、病毒介導的細胞病變

7、化合物及細胞因子介導的細胞毒作用 8、NK細胞介導的細胞殺傷作用及ADCC

應用實例:

實時監測Hela細胞浸潤 實時監測HUVEC細胞遷移



圖A: HUVEC細胞呈現VEGF濃度依賴的細胞遷移
圖B: xCELLigence DP 系統軟件自動計算的兩個不同時間點的EC50值



xCELLigence RTCA DP 實時無標記細胞功能分析儀的技術優勢:
1、無需標記,對細胞無損傷,在生理狀態下進行檢測,結果準確度高。
2、自動、連續監測,同時檢測短期(數分鐘)和長期(數周)細胞效應,獲取全過程動態信息。
3、交叉式電極設計,確保高精確性和高重復性,提供更大的動態檢測范圍。
4、完整細胞效應圖譜,提供大量、重要的動態反應信息,具有重要指導意義。
5、活細胞質量控制,真正實現自身對照參考。

xCELLigence RTCA DP實時無標記細胞功能分析儀的儀器特點:
緊湊型設計,體積小巧,節省空間。
高靈活性3個獨立E-Plate 16模塊,可同時滿足不同研究者的應用需求。
讀取整個E-Plate 16檢測最多只需要4秒,捕獲細胞響應信號的準確度高。
支持從細胞遷移、浸潤到細胞毒作用等多種檢測應用,功能更靈活。
1.2版本軟件,添加網絡功能,可對IC50、EC50等數據進行自動計算。
設備安裝簡便,即插即用,便以維護。
xCELLigence RTCA DP實時無標記細胞功能分析儀及耗材:


RTCA DP
檢測分析儀 E-Plate 16檢測板 CIM-Plate 16 檢測板 E-Plate Insert


參考文獻:
細胞浸潤與遷移( Cell Invasion and Migration
1. Gleize V., et al. The renal v-ATPase a4 subunit is expressed in specific subtypes of human gliomas. Glia. 2012 May; 60:1004-12.
2. Hellevik T., et al. Cancer-associated fibroblasts from human NSCLC survive ablative doses of radiation but their invasive capacity is reduced. Radiat Oncol. 2012 Apr 13; 7:59.
細胞增殖( Cell Proliferation
3. Kaschula CH., et al. Structure-activity studies on the anti-proliferation activity of ajoene analogues in WHCO1 oesophageal cancer cells. Eur J Med Chem. 2012 Apr;50:236-54.
4. Vosjan MJ., et al. Nanobodies targeting the hepatocyte growth factor: potential new drugs for molecular cancer therapy.Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11:1017-25.
受體激活( Receptor Activation
5. Yoshioka H., et al.Possible aryl hydrocarbon receptor-independent pathway of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced antiproliferative response in human breast cancer cells. Toxicol Lett. 2012 Jun 20;211:257-265.
6. Kapp GT., et al. Control of protein signaling using a computationally designed GTPase/GEF orthogonal pair. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Apr 3;109:5277-82.
細胞毒性與細胞死亡( Cytotoxicity and Cell Death
7. Gerets HH., et al. Characterization of primary human hepatocytes, HepG2 cells, and HepaRG cells at the mRNA level and CYP activity in response to inducers and their predictivity for the detection of human hepatotoxins. Cell Biol Toxicol. 2012 Apr;28:69-87.
8. Rammah M., et al. In vitro cytotoxicity and mutagenicity of mainstream waterpipe smoke and its functional consequences on alveolar type II derived cells. Toxicol Lett. 2012 Jun 20;211:220-31.
免疫學( Immunology
9. Chou J., et al. Epigenetic modulation to enable antigen-specific T-cell therapy of colorectal cancer. J Immunother. 2012 Feb-Mar;35:131-41.
10. Miller TW., et al. Hydrogen sulfide is an endogenous potentiator of T cell activation. J Biol Chem. 2012 Feb 3;287:4211-21

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