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北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司
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更新時間：2023-03-08 16:32:48瀏覽次數(shù)：245次
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FL3500多功能葉綠素?zé)晒鈨x是專門用于對藍綠藻或綠藻等微藻，葉綠體或類囊體懸浮物，乃至葉片進行光合作用研究的強大科研工具。儀器具備雙通道測量控制，可控制測量樣品的溫度，并配備單翻轉(zhuǎn)光（STF），內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序，可進行目前上對于葉綠素?zé)晒獾母鞣N深入機理研究。
FL3500多功能葉綠素?zé)晒鈨x
FL3500多功能葉綠素?zé)晒鈨x是專門用于對藍綠藻或綠藻等微藻，葉綠體或類囊體懸浮物，乃至葉片進行光合作用研究的強大科研工具。儀器具備雙通道測量控制，可控制測量樣品的溫度，并配備單翻轉(zhuǎn)光（STF），內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序，可進行目前上對于葉綠素?zé)晒獾母鞣N深入機理研究。其核心結(jié)構(gòu)是包含了一個懸浮液標準樣品杯的光學(xué)測量頭，內(nèi)置3組LED光源和1個500 kHz/16位 AD 轉(zhuǎn)換的PIN二極管信號檢測器。AD轉(zhuǎn)換的增益和積分時間可以通過軟件控制。檢測器測量葉綠素?zé)晒庑盘柕臅r間分辨率可高達4 μs（快速版為1μs）。系統(tǒng)配置的光合放氧測量模塊，使其可以對放氧復(fù)合物的狀態(tài)轉(zhuǎn)換做更深入研究。
FL3500多功能葉綠素?zé)晒鈨x配備有4種測量室：標準版、快速版、葉夾版、水下版。主機為雙通道設(shè)計，可同時連接任意兩種測量室，大大擴展了葉綠素?zé)晒鉁y量的應(yīng)用范圍，可以對任何類型的植物樣品進行葉綠素?zé)晒鉁y量。
應(yīng)用領(lǐng)域：
·植物光合特性和代謝紊亂篩選
·生物和非生物脅迫的檢測
·植物抗脅迫能力或者易感性研究
·代謝混亂研究
·光合系統(tǒng)工作機理研究
·受脅迫植物光合生理應(yīng)對策略研究
典型樣品：
·藍藻（藍細菌）
·綠藻
·葉綠體懸浮物
· 類囊體懸浮物
·植物碎片
功能特點：
·具備雙通道測量控制，可以與各種測量單元如標準版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用，各版本的測量頭可互換使用
·內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序，涵蓋目前上對于葉綠素?zé)晒獾母鞣N一般性研究和深入機理研究
·配備單翻轉(zhuǎn)光（STF），可進行QA–再氧化動力學(xué)、S狀態(tài)轉(zhuǎn)換等光合機理研究
·配備高靈敏度檢測器，可進行OJIP快速熒光動力學(xué)分析
·可控制測量樣品的溫度并進行磁力攪拌
技術(shù)參數(shù)：
·實驗程序：葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)測量；PAM（脈沖調(diào)制）測量；OJIP快速熒光動力學(xué)測量；QA–再氧化動力學(xué)；S狀態(tài)轉(zhuǎn)換；葉綠素?zé)晒獯銣?/span>
熒光參數(shù)：F0，Fm，Fv，F0’，Fm’，Fv’，QY(II)，NPQ，ΦPSII，Fv/Fm，Fv’/Fm’，Rfd，qN，qP，ETR等50多項葉綠素?zé)晒鈪?shù)與圖像，OJIP曲線與F0、FJ、Fi、Fm、Fv、VJ、Vi、Fm / F0、Fv / F0、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SS、N、Phi_P0、Psi_0、Phi_E0、Phi_D0、Phi_Pav、ABS / RC、TR0 / RC、ET0 / RC、DI0 / RC等20多項相關(guān)參數(shù)
·時間分辨率（采樣頻率）：高靈敏度檢測器，時間分辨率達4μs（快速版為1μs）
·控制單元：雙通道通用高度精確性自動微處理器，可以與各種測量單元如標準版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用（無需另行購買控制單元）
·測量單元類型：可選擇在一臺主機上配備兩種測量單元同時工作，推薦葉夾版+標準版/快速版或葉夾版+水下版
1.標準版
2.快速版：時間分辨率在標準版的基礎(chǔ)上提高到1 μs，可精確捕捉和描繪快速熒光瞬變過程，使得運用PAM技術(shù)對OIJP曲線和光閃熒光誘導(dǎo)的快速動力學(xué)測量更加準確高效，能夠更好的計算各種相關(guān)參數(shù)。
3.葉夾版
的葉夾式測量單元，測量區(qū)域直徑為12.7mm(0.5 inch)。葉夾式測量單元可以無損地夾持葉片進行測量，而且不會使葉片脫離其原來的微環(huán)境。全部所需的光源與檢測器都內(nèi)置在測量單元進行直接測量，避免了一般的熒光儀使用光纖造成檢測光信號的衰減。
4.水下版
設(shè)計用來直接在水下測量諸如水下植物，珊瑚或者海藻等樣品的葉綠素?zé)晒狻５乃绿筋^配有用于水下操作的特殊支架，zui大測量深度為水下1m。
·測量光閃：標準為波長617nm的橙光或455nm的藍光，光閃時間2–5μs
·單翻轉(zhuǎn)飽和光閃：標準光源為630nm的紅光，光閃時間20–50μs
·持續(xù)光化學(xué)光：標準為630nm的紅光或455nm的藍光，zui大光強2500 μmol(photons)/m2.s；
·遠紅外光源（選配）：用于激發(fā)光系統(tǒng)I，波長735nm
·氧電極（選配）：測量藻類的氧氣釋放
·每組lED光源強度和時間可通關(guān)軟件調(diào)控，同時光源可根據(jù)研究要求選配
·溫度控制：TR 2000溫度調(diào)節(jié)器，控溫范圍0–70℃，精確度0.1℃
·電磁攪拌：8mm×3mm標準磁力棒
·樣品試管：底面積10×10mm，容積4ml
·AD轉(zhuǎn)換器：試管式為500 kHz/16–bit
· FluorWin軟件：定義或創(chuàng)建實驗方案、光源控制設(shè)置、數(shù)據(jù)輸出、分析處理和圖表顯示
典型應(yīng)用：熒光誘導(dǎo)過程分析
產(chǎn)地：捷克
參考文獻：
§ Functioning of the Bidirectional Hydrogenase in Different Unicellular Cyanobacteria, é Kiss, et al, 2013. Research for Food, Fuel and the Future
§ Excess Ca2+does not alleviate but increases the toxicity of Hg2+ to photosystem II in Synechocystis sp.(Cyanophyta), D Zhang, et al, 2013. Ecotoxicology and environmental safety
§ Inhibition of the Water Oxidizing Complex of Photosystem II and the Reoxidation of the Quinone Acceptor QA? by Pb2+, A Belatik, et al, 2013. PloS one
§ Destabilization of the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II by Al3+, I Hasni, et al, 2013. Photochemistry and Photobiology
§ Effects of Sb (V) on growth and chlorophyll fluorescence of Microcystis aeruginosa (FACHB–905),S Wang, et al, 2012. Current Microbiology
§ Correlations between the temperature dependence of chlorophyll fluorescence and the fluidity of thylakoid membranes, A Tovuu, et al, 2012. Physiologia Plantarum
§ Developmental Defects in Mutants of the PsbP Domain Protein5 inArabidopsis thaliana. JL Roose, et al, 2011. PloS one
§ Inhibition of photosystems I and II activities in salt stress–exposed Fenugreek (Trigonella foenum graecum). M Zaghdoudi, et al, 2011. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology
§ Productivity correlated to photobiochemical performance of Chlorella mass cultures grown outdoors in thin–layer cascades. J Masojídek, et al, 2011. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology
§ Binding Stoichiometry and Affinity of the Manganese–Stabilizing Protein Affects Redox Reactions on the Oxidizing Side of Photosystem II. JL Roose, et al, 2011. Biochemistry
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