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液相CO?還原——PLR MFPR-I多功能光化學反應儀

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更新時間:2024-07-25 08:02:12瀏覽次數(shù):175次

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產品簡介

液相CO?還原——PLR MFPR-I多功能光化學反應儀

詳細介紹

光-電-熱-壓 多場協(xié)同CO2還原反應

一般情況下,光催化CO2還原反應在常溫、常壓條件下進行[1, 2]。然而,由于CO2在水中溶解度較低,且氣態(tài)CO2難以與固體光催化劑相互接觸,會導致CO2的轉化效率仍然很低[3]

基于“多場協(xié)同催化”的思想,通過提升反應溫度和壓力提升CO2的轉化效率是上述問題的新思路。

提高光催化CO2還原反應體系溫度,可以提升反應物CO2分子的擴散速率及其碰撞幾率,進而加快反應速率;

提高光催化CO2還原反應體系壓力,即可以提升CO2在水溶液體系中的溶解度和光催化劑表面的吸附量,還可以促進液態(tài)產物的生成[4]

 

產品優(yōu)勢

1. 多場協(xié)同催化:光催化CO2還原反應體系溫度可達180°C,反應體系壓力可達0.9 MPa,可實現(xiàn)較寬的溫度和壓力調節(jié),實現(xiàn)光熱壓多場協(xié)同催化;

2. 全自動在線取樣:內置取樣閥組,可實現(xiàn)與色譜聯(lián)用,在180°C高溫和50 kPa~0.9 MPa不同壓力條件下均可進行全自動在線取樣,提高實驗效率,減少人為誤差;

3. 兼容性強:多功能釜蓋結合頂照側照多樣化照射方式,可兼容光催化、光電催化和光熱催化CO2還原反應;

4. 集成化程度高:反應系統(tǒng)集成加熱、攪拌和自動取樣模塊于一體,體積小巧節(jié)省空間。

優(yōu)勢詳解

PLR MFPR-I多功能光化學反應儀采用釜式反應器,有效容積100 mL,可滿足氣-液-固相光催化CO2還原反應所需條件。內壁為耐壓玻璃,具有高化學惰性,外壁為不銹鋼,可耐壓0.9 MPa。反應釜蓋采用藍寶石玻璃,有效透過波長范圍0.19~5 μm,透光率>97%,通光孔徑27.5 mm,保證光催化CO2還原反應在充足的入射光照射下進行。


圖1. PLR MFPR-I多功能光化學反應儀的內部反應釜

PLR MFPR-I多功能光化學反應儀內置雙溫度探頭反饋控制模式,可調控釜內和加熱模塊溫度,溫度可達180°C,控溫精度±0.5℃,同時可實現(xiàn)對反應釜、管路和取樣閥組分別控溫,有效避免光催化CO2還原反應過程種產生的低沸點組分在進樣過程中冷凝。

PLR MFPR-I多功能光化學反應儀內置磁力攪拌器,轉速可達1500 rpm,攪拌精度為±1 rpm,在反應過程中可充分攪拌溶液體系,加快氣態(tài)CO2在溶液體系中的擴散,可促進催化轉化。

PLR MFPR-I多功能光化學反應儀集成加熱、攪拌和自動取樣模塊于一體,體積小巧節(jié)省空間,整機尺寸:220 mm(L)×240 mm(W)×270 mm(H)。彩色液晶屏可進行反應實驗期間的操作,操作簡便。


圖2. PLR MFPR-I多功能光化學反應儀操作界面

PLR MFPR-I多功能光化學反應儀內置取樣閥組,無需對氣相色譜儀加裝取樣閥組,即可將光催化CO2還原反應中生成的產物自動送入氣相色譜儀中完成產物檢測,有效提高實驗效率,同時減少手動進樣產生的人為誤差。PLR MFPR-I多功能光化學反應儀上的取樣閥組單次取樣量為0.1 mL,靈敏度較高,可適用于不同產量的光催化CO2還原反應體系。PLR MFPR-I多功能光化學反應儀還內置有反應前處理模塊,可實現(xiàn)光催化CO2還原實驗中的加壓和抽真空等氣體置換操作。


圖3. PLR MFPR-I多功能光化學反應儀氣路結構示意圖

 

技術參數(shù)

工作溫度 室溫 ~ 180℃ ;溫控精度:± 0.5℃
工作壓力 -50 kPa ~ 0.9 MPa(表壓,絕壓為 50 kPa ~ 1.0 MPa)
反應釜材質 不銹鋼 + 耐壓玻璃內襯
有效容積 100 mL(釜內容積 120 mL)
取樣壓力范圍 80 kPa ~ 0.9 MPa(絕壓)
最小取樣周期 3 min
氣樣取樣量 100 μL;取樣氣體消耗量約 0.5 mL
磁力攪拌速度 200 ~ 1500 rpm,攪拌精度:±1 rpm

已發(fā)表文章

單位 發(fā)表期刊 參考文獻
北京工業(yè)大學 Advanced Materials [5]
重慶大學 Nano Energy [6]
廈門大學大學 Applied Catalysis B: Environmental [7]
重慶大學 Energy & Environmental Science [8]
 


部分文獻測試結果展現(xiàn)


圖3.3.4 北京工業(yè)大學韓曉東課題組光催化CO2還原催化活性評價結果[5]

圖3.3.5 重慶大學周小元課題組光催化CO2還原催化活性評價結果[6]

 


圖3.3.6 廈門大學匡勤課題組光催化CO2還原催化活性評價結果[6]
  • [1]Chen Peng, Lei Ben, Dong Fan*, et. al., Rare-earth single-atom La−N charge-transfer bridge on carbon nitride for highly efficient and selective photocatalytic CO2 reduction[J]. ACS Nano, 2020, 14, 15841-15852.
  • [2]Bie Chuanbiao, Zhu Bicheng, Yu Jiaguo*, et. al., In situ grown monolayer N-doped graphene on CdS hollow spheres with seamless contact for photocatalytic CO2 reduction[J]. Advanced Materials, 2019, 31, 1902868.
  • [3]Vu Nhu-Nang, Kaliaguine Serge, Do Trong-On*, Critical aspects and recent advances in structural engineering of photocatalysts for sunlight-driven photocatalytic reduction of CO2 into fuels[J]. Advanced Functional Materials, 2019, 29, 1901825.
  • [4]Kandy Mufeedah Muringa*, Rajeev K Anjana, Sankaralingam Muniyandi*, Development of proficient photocatalytic systems for enhanced photocatalytic reduction of carbon dioxide[J]. Sustainable Energy Fuels, 2021, 5, 12-33.
  • [5]Feng Yibo, Wang Cong*, Han Xiaodong*, et. al, Ultrahigh photocatalytic CO2 reduction efficiency and selectivity manipulation by single-tungsten-atom oxide at atomic step of TiO2[J]. Advanced Materials, 2022, 34, 2109074.
  • [6]Meng Jiazhi, Duan Yongyu, Zhou Xiaoyuan*, et. al, Facet junction of BiOBr nanosheets boosting spatial charge separation for CO2 photoreduction[J]. Nano Energy,2022.92, 106677.
  • [7]Chen Qian, Xie Zhaoxiong*, Kuang Qin*, et. al, Constructing oxide/sulfide in-plane heterojunctions with enlarged internal electric field for efficient CO2 photoreduction[J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2021, 297, 120394.
  • [8]Ban C, Wang Y, Feng Y, et al. Photochromic single atom Ag/TiO2 catalysts for selective CO2 reduction to CH4. Energy & Environmental Science, 2024.


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