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深圳PCR實驗室規(guī)劃設計

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更新時間:2022-08-18 21:23:50瀏覽次數(shù):269次

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產(chǎn)品簡介

污染,是PCR實驗室出現(xiàn)實驗假陽性、結(jié)果不可信、研發(fā)不可靠的重要推手,PCR實驗室應當將防污染作為日常管理、實驗安排、清潔消毒、實驗習慣的核心。深圳PCR實驗室規(guī)劃設計

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深圳PCR實驗室規(guī)劃設計

污染,是PCR實驗室出現(xiàn)實驗假陽性、結(jié)果不可信、研發(fā)不可靠的重要推手,PCR實驗室應當將防污染作為日常管理、實驗安排、清潔消毒、實驗習慣的核心。PCR 實驗污染和細胞污染是有差別的,PCR 實驗污染主要是核酸而不是細菌和其他入侵者。因此所有的預防措施都會稍稍有所不同。“易查不易察”,污染來的悄無聲息,我們該如何應對。今天給大家簡單介紹一下PCR實驗室的主要污染來源、實驗中如何避免和減少污染的可能性及實驗發(fā)生污染的應急處理方案。
 
PCR實驗室的污染來源
 
1、標本間交叉污染:
收集樣本的容器被污染或標本密封不嚴外溢;不同樣本移液時忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖;移液器等實驗器具及耗材未及時消毒滅菌;不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩、反復吹吸導致氣溶膠形成擴散,相互交叉污染。
 
2、實驗試劑污染:
主要是在 PCR 組分試劑加樣過程中,由于移液器、容器、陰性對照及其它試劑被核酸模板或陽性對照污染。加樣過程中,因為 PCR 試劑對溫度十分敏感,需要通過冰浴使得 PCR 試劑和 PCR 板/管處于 0℃,但這個過程也是充滿了污染的風險的。
 
3、擴增產(chǎn)物污染:
大量拷貝的產(chǎn)物泄漏或擴增后的PCR反應管意外開蓋,這是 PCR 反應中主要的常見污染問題。因為 PCR 產(chǎn)物拷貝量大,遠遠高于 PCR 檢測數(shù)個拷貝的極限,所以極微量的 PCR 產(chǎn)物污染,就可形成假陽性。
 
4、克隆質(zhì)粒污染:
作為陽性質(zhì)控品的克隆質(zhì)粒外溢。
 
1、嚴格執(zhí)行各區(qū)功能劃分:
 
試劑儲存和準備區(qū):貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應混合液的準備,以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備。
 
標本制備區(qū):核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管。對于涉及臨床標本的操作,應符合生物安全二級實驗室防護設備、個人防護和操作規(guī)范的要求。
 
擴增區(qū):cDNA合成、DNA擴增及檢測。
 
擴增產(chǎn)物分析區(qū):擴增片段的進一步分析測定,如雜交、酶切電泳、變性高效液相分析、測序等。
 
試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)和擴增區(qū)內(nèi)的實驗用品,包括移液器等器具應,空氣、物品流向依次為:試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū),不可逆行。
 
2、清潔的實驗用品:
實驗室自配試劑(去離子水、緩沖液等)和所有使用器具在使用之前均應高壓滅菌或紫外殺菌。槍尖、反應管等實驗耗材應一次性使用。
 
3、正確的實驗操作:
實驗應在超凈工作臺內(nèi)進行,工作臺內(nèi)應放置PCR的微量離心機、各量程的移液器和其他必須物品。
 
實驗的過程中選擇合適尺寸的手套并能及時更換,在進出不同實驗區(qū)域或進行模板操作后都應更換實驗服、口.罩、帽子及手套,以避免不同實驗區(qū)交叉污染。
 
裝有PCR試劑的反應管在打開之前應先瞬時離心,將管壁及管蓋上的液體離至管底,降低污染手套或加樣器的風險;謹慎開啟反應管,防止管內(nèi)液體濺出或形成氣溶膠導致污染。
 
吸加試劑和模板的操作應嚴格按照規(guī)范要求進行,遵守“慢吸快打”原則,盡量一次性完成,忌多次抽吸,以避免氣溶膠產(chǎn)生的交叉污染。
 
PCR試劑建議小量分裝,以減少反復凍融、重復取樣次數(shù);多樣本PCR反應時,先配制反應混合液分裝至反應管中,后加入樣本核酸,請勿同時開蓋,盡量保證單人單管,實現(xiàn)*閉管操作。
 
實驗試劑應與樣品和PCR產(chǎn)物分開保存,不應放于同處。
 
PCR擴增實驗完成后及時將反應管取出,用一次性手套將產(chǎn)物反應管包裹丟棄,保證管蓋緊閉。
 
4、規(guī)范的實驗設計:
應遵循實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的相關(guān)規(guī)定,實驗中設立陽性對照、陰性對照和空白對照,全程質(zhì)控實驗過程,驗證PCR反應的可靠性,并協(xié)助判斷擴增系統(tǒng)的可信性。
 
PCR實驗室的污染應急處理方法
 
1、若核酸標本溢出:
立即用布或紙巾覆蓋,由外圍向中心傾倒10%的次氯酸消毒劑,約30分鐘后,清除污染物品,再用次氯酸消毒劑擦拭,并用75%酒精噴灑,移動紫外車定點照射1小時。
 
2、其他不明情況污染:
1、暫停所有實驗操作;
2、清理實驗室內(nèi)所有物品,尋找污染來源;
3、加大實驗室的通風;
4、對實驗室內(nèi)所有表面(臺面、地面及墻面) 進行消毒;
5、75%酒精空中噴霧;
6、開啟紫外消毒裝置,延長紫外照射時間(4小時以上);
7、以上措施每日進行,直至污染消除;用新試劑及確認無污染的器材進行原污染項目的試劑空白檢測,連續(xù)3次均陰性后方可進行常規(guī)檢測。
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