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日常保潔計委規定-類、第二類二類醫療設備次發售前盡量單獨或是委托第三方開展日常保潔安全性評價，點評達標的二類醫療設備就可以發售市場銷售。日常保潔安全性評價新項目包含：消毒液檢測新項目、消毒器械檢測新項目、標志物檢測新項目、殺菌物件消耗品檢測新新項目、抗(抑)菌藥物制劑專業檢測新新項目。政府單位申辦備案申請盡量排長隊，周期時間過長，損害新新品發布會，技術為顧客出示技術專業申辦備案申請服務項目，強大服務保證加周期時間優點，為顧客商品發售出示確保。

消毒殺菌作用評定實驗目地：可用商品（滅菌柜、紅外感應傳感器消毒柜、微波爐滅菌柜、紫外光消毒碗柜、環氧乙烷殺菌設備、、臭氧水消毒機等）消毒殺菌（除菌）預期目標評定。參考規范：a)《消毒技術規范》（2002年版）b)消毒與滅菌預期目標的評價方法與規范GBc)工作壓力蒸氣殺菌預期目標點評、紫外光表層消毒殺菌預期目標點評、液體消毒液消毒殺菌預期目標點評二、水的消毒殺菌預期目標評定實驗目地：檢驗生活用水消毒液與消毒器械的除菌預期目標，已認證其對日常日常日常生活飲用水消毒可否確保日常保潔達標規范。參考規范：《消毒技術規范》（2002年版）2.1.4水的消毒殺菌預期目標評定實驗三、室內消毒預期目標評定實驗目地：檢驗消毒器械或消毒液對空氣中病菌的處理或消除功效，以認證對其乙炔氣體的消毒殺菌預期目標。別的方式對乙炔氣體的消毒殺菌預期目標，也可參考本方式。參考規范：《消毒技術規范》（2002年版）2.1.3室內殺菌消毒預期目標評定實驗規范講解有關室內消毒預期目標評定實驗，分成試驗室實驗，仿真模擬當場實驗和當場實驗三種。

消毒劑檢測新項目：抑菌實際效果/除菌率（橙黃色鏈球菌） , 抑菌實際效果/除菌率（腸子埃希氏菌/大腸埃希菌） ,抑菌實際效果/除菌率（白假絲酵母菌/白念株菌）消毒劑檢測步驟：1、寄樣(與技術工程師溝通交流，遞交檢驗新項目)2、*免費初檢(初檢期內，為顧客制訂詳盡的實驗方案)3、價格(初檢以后，依據顧客檢驗新項目及其試驗復雜性開展價格)4、簽訂合同(簽署保密協議，嚴苛維護顧客隱私保護)5、剛開始試驗(剛開始試驗，一般7-10個工作中日進行，加急的情況下五個工作中日上下，試驗以外)6、完畢試驗