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治療突發性耳聾藥物實現零突破
最近更新時間:2012-7-6
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老年人和長期處于高噪音環境的人,如搖滾音樂人,容易患上一種被稱為突發性耳聾的聽覺疾病。突發性耳聾患者表現為聽力突然下降甚至失去聽力,“我醒來發現只有右邊有聲音了,整個世界都變得非常安靜,我甚至不能確定自己已經睡醒了”Sonja Wittermann回憶說,她隨后被確診為突發性耳聾,左耳失去聽力,右耳聽覺降為正常值的30%。每年約有萬分之一的人患上突發性耳聾。但是目前并沒有針對這一疾病的上市藥物。
研究發現,c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase)能促進內耳細胞的凋亡,從而導致*性耳聾。瑞士的Auris醫藥公司開發出一種名為AM-111的新藥,該藥能選擇性抑制c-Jun氨基末端激酶,從而抑制內耳細胞的凋亡,減少聽覺細胞的損傷。目前該藥正在進行臨床二期實驗,在對200名來自20個不同地區的患者中進行藥物實驗后發現AM-111具有療效好,副作用小的特點,但*的缺點可能在于該藥只能通過在中耳注射給藥,此過程只能由專業的醫務人員完成。相比之前以保健品形式上市的聽覺藥NAC,AM-111如果能順利通過三期臨床上市,將成為*例上市的臨床藥物
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