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獸藥生產質量管理規范(簡稱獸藥GMP)是對企業生產過程的合理性、生產設備的適用性和生產操作的性、規范性提出強制性要求
獸藥生產質量管理規范(簡稱獸藥GMP)是對企業生產過程的合理性、生產設備的適用性和生產操作的性、規范性提出強制性要求。2018年4月20日,辦公廳印發農辦醫〔2018〕14號文件,通知執行《新建獸用粉劑、散劑、預混劑生產線GMP檢查驗收評定標準》。新修訂的“獸用粉劑、散劑、預混劑生產線GMP檢查驗收評定標準"涉及十二大項219小項,其中,廠房設施、設備和生產管理占了總檢查項的近50%,驗收條件更加嚴格,規范要求更加嚴厲。獸藥生產企業通過GMP驗收意義重大!
大華農獸藥散劑配料生產線,大華農獸藥散劑混合包裝設備
近日,由獸醫局委派的GMP驗收專家組楊松沛一行3人,在廣東省畜牧獸醫局副處長羅建民和廣東獸藥飼料質量檢驗所所長李小云的陪同下,對廣東大華農動物保健品股份有限公司新成工業園獸藥改擴建項目以及科技園生產區針劑車間、綜合制劑車間、中藥散劑車間生產線,包括消毒劑(液體)、消毒劑(固體)、殺蟲劑(液體)、粉針劑、終滅菌小容量注射劑(含中藥提取)/終滅菌非靜脈大容量注射劑(含中藥提取)、口服溶液劑(含中藥提取)、顆粒劑(含中藥提取)、粉劑/預混劑(2條)、散劑共10條生產線進行GMP驗收和復驗檢查。通過現場察看、文件查閱及人員考核,專家組綜合評定,以98分的高分推薦以上申請驗收的10條生產線為獸藥GMP合格生產線。
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