分光光度計是一類很重要的分析儀器，無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域，還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門，都有廣泛而重要的應用。紫外可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質分子對紫外可見光譜區的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。
紫外可見分光光計在條件設定時需注意的四個事項：
(1)狹縫寬度
狹縫的寬度太大，入射光的單色性差狹縫的寬度太小，入射光的強度變弱。 狹縫寬度過大或過小會降低靈敏度，但選擇誤差小時的大狹縫。 一般的選擇設備的狹縫寬度琵琶度必須小于測量對象樣品的吸收帶的半值寬度。 否則測量的吸光度值會變低。 狹縫寬度的選擇在減少狹縫寬度時供試品的吸光度消失。 除此之外，對于大部分被測量品種，可以使用2nm的縫制寬度。
(2)測定波長
在定量分析中，為了提高測定靈敏度，入射光的波長選擇被測定物的大吸收波長max，如果max有干擾，則可以選擇另外一個靈敏度稍低但避免干擾的譜線，因此通過適當選擇入射光的波長，提高測定的靈敏度，
(3)空白溶液的選擇
空白溶液是用于調節吸光度測定的動作零點即A=0、T=99%的溶液，用于消除溶液中的其他基質成分、吸收單元和溶劑對入射光的反射和吸收所帶來的誤差。 根據情況，常用空白溶液有以下選擇。
只有溶劑空白溶液中的測定對象成分被測定波長吸收，其他成分不被吸收時，可以用純溶劑空白。
試劑空白顯色劑和其他試劑被吸收，被檢體溶液不被吸收時，用不添加被檢成分的其他試劑空白。
試樣空白試樣基體有吸收，顯色劑和其他試劑沒有吸收時，用不添加顯色劑的試樣溶液空白。
(4)控制適當的吸光度范圍
通過控制被測量物的濃度、改變吸收單元的厚度，可以實現吸光度的適當范圍，盡可能減小測量誤差。 一般吸光度需控制在0.1-0.8的范圍內。
