HCT116細胞人結直腸癌細胞
【簡單介紹】
【詳細說明】
人結直腸癌細胞
注意事項:
1.傳代培養時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材。培養用液應嚴格分開。
2.每天觀察細胞形態,掌握好細胞是否健康的標準:健康細胞的形態飽滿,折光性好,生長致密時即可傳代。
3.如發現細胞有污染跡象,應立即采取措施,一般應棄置污染的細胞,如果必須挽救,可加含有抗生素的BSS或培養基反復清洗,隨后培養基中加入較大量的抗菌素,并經常更換培養基等。
“人結直腸癌細胞”如下:
客 服 ,,1278329642,369174963
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傳代方法:
1.懸浮生長細胞傳代
離心法傳代:離心(1000轉/分)去上清,沉淀物加新培養液后再混勻傳代。v2.半懸浮生長細胞傳代(Hela細胞)
此類細胞部分呈現貼壁生長現象,但貼壁不牢,可用直接吹打法使細胞從瓶壁脫落下來,進行傳代。
3.貼壁生長細胞傳代
采用酶消化法傳代。常用的消化液有0.25%的*液。
,相關細胞如下:
細胞是生命的基本單位,細胞的特殊性決定了個體的特殊性,因此,對細胞的深入研究是揭開生命奧秘、改造生命和征服疾病的關鍵。細胞生物學已經成為當代生物科學中發展zui快的一門*學科,是生物、農學、醫學、畜牧、水產和許多生物相關專業的一門必修課程。50年代以來諾貝爾生理與醫學獎大都授予了從事細胞生物學研究的科學家。 Ys20049 CACO-2 人結腸癌細胞 Ys20050 CaLu-3 人肺腺癌細胞 Ys20051 CASKI, 人宮頸癌 Ys20052 Colo205 人結腸癌 Ys20053 Colo320DM 人結腸癌 Ys20054 D341 Med 人髓母細胞瘤 Ys20055 Daudi 人B淋巴細胞瘤 Ys20056 DU145 人前列腺癌細胞 Ys20057 G-401 人腎癌Wilms Ys20058 GLC-82 人肺腺癌細胞 Ys20059 HCT116 人結直腸癌 Ys20060 HCT-8 人結腸腺癌 Ys20061 HEC-1B 人子宮內膜癌細胞 Ys20062 Hela 人宮頸癌細胞 Ys20063 Hep G2 人肝癌細胞 Ys20064 Hep-2 人喉癌細胞 Ys20065 HL-60 人白血病細胞 Ys20066 HOS 人骨肉瘤細胞 Ys20067 HT-1080 人纖維肉瘤 Ys20068 HT-29 人結腸腺癌細胞 Ys20069 HuTu-80 人十二脂腸腺癌 Ys20070 JEG-3 人絨癌細胞 Ys20071 JEG-3/VP16 人絨癌細胞VP16耐藥株 Ys20072 JEG-3/VP16-IL-2 人絨癌細胞VP16耐藥株IL-2轉染 Ys20073 JEG-3/VP16-TNFa 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染 Ys20074 Jurkat D,E 人T淋巴瘤細胞轉基因細胞 Ys20075 Jurkat E6-1 人T細胞淋巴瘤 Ys20076 Jurkat77 人T淋巴瘤細胞亞系 Ys20077 K562 人紅白血病細胞 Ys20078 KB 人口腔上皮癌 Ys20079 LNCaP 人前列腺癌 Ys20080 LoVo 人結腸癌 Ys20081 M-O7e 人巨細胞白血病細胞 Ys20082 M17 人神經母細胞瘤 Ys20083 M2 待查 Ys20084 MCF7 人乳腺癌細胞 Ys20085 MCF7B 人乳腺癌細胞 Ys20086 MDA-MB-157 人乳腺癌細胞 Ys20087 MDA-MB-231 人乳腺癌細胞 Ys20088 MDA-MB-435s 人乳腺癌細胞
細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
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