THERMO-賽默飛NanoDrop One-微量紫外分光光度計
采用 Thermo Scientific™ NanoDrop™ One 超微量紫外-可見光分光光度計（內置 Wi-Fi）可以避免代價高昂的延遲，增強對樣品質量的了解。創新的 Thermo Scientific™ Acclaro™ 樣品智能技術已經內置到每臺儀器，以此提高測量準確性和污染物鑒別能力?？梢栽谀鷽Q定是否將樣品用于下游應用前，在 僅需 1-2 µL 樣品，數秒內實現對 DNA、RNA 和蛋白質樣品的定量和定性分析，同時讓您獲得全光譜數據。兼容比色杯檢測。
賽默飛NanoDrop One 符合人體工程學的獨立式分光光度計具有高分辨率和觸摸屏界面設計，使您離研究目標更進一步。強大的自動調節光程技術，便于對濃縮樣品進行準確測量而無需稀釋。 本款產品堪稱 NanoDrop 2000/2000c 分光光度計的創新型替代方案。
Acclaro 樣品智能技術
- Acclaro 技術可以在提供準確的定量測定的同時，增強用戶對樣品質量的了解。對污染物的早期鑒別能夠避免下游應用的失敗，從而節省故障排除的時間。
- 在數秒內驗證樣品結果 - 鑒別樣品污染物并獲得矯正的濃度結果。
- 通過警報獲取信息 – 通過提供相應的技術支持和解決問題向導，從而獲得樣品質量的即時反饋。
- 依靠準確結果——采用嵌入式傳感器和數字影像分析技術，確保測量完整性。
NanoDrop One/NanoDrop OneC 增強功能
- 符合人體工程學的獨立式設計——集成 Android™ 平板無需專門配備計算機，能通過無線網絡*、以太網或 USB 實現數據的無縫傳輸。
- 自動測量與自動調零功能 ——降下檢測臂即可實現即時測量，從而可簡化多樣品處理流程。僅需觸摸一下屏幕，即可打開或關閉這些功能。
- 動態范圍更寬泛——采用自動調節光程技術，無需對高濃度樣品（dsDNA 高達 27,500 ng/µL）進行稀釋
- · 集成式學習中心——僅需指尖滑動，即可瀏覽經存檔的技術支持文檔與教學動畫。
技術參數
| 自動程度 | 自動波長 | 接收器類 | 光電二極管陣列 |
| 儀器結構 | 單光束 | 目錄價范圍 | 9.5萬-15萬 |
| 波長范圍 | 紫外可見近紅外 | 產地屬性 | 美洲 |
| 光譜帶寬 | ≤1.8 nm | 雜散光(S.L.) | 0.01%T |
| 自動程度 | 自動波長 | 接收器類 | CCD(電荷耦合光接收器) |
| 波長準確度 | ±1.0nm | 波長范圍（數據，例190nm-1100nm） | 190nm-850nm |
| 波長范圍（例紫外可見近紅外） | 紫外可見近紅外 | 儀器結構 | 雙光束 |
提供高級連接功能，可實現數據存儲、打印與共享
· 提供多種數據導出方法：使用 USB、Wi-Fi 或以太網連接，將結果轉移至您的電腦，或者通過 Wi-Fi 或以太網將數據直接保存至 Thermo Fisher Cloud。
· 在電腦上查看、整理并共享數據：一旦導出，您就可使用 NanoDrop One/OneCPC Viewer 軟件，查看各種格式的數據（例如污染物分析譜圖）并整理試驗資料。
· 簡單易用的“數據至打印機" 選項：您可通過 Wi-Fi、以太網或 USB 打印機接口，直接從 NanoDrop One 儀器上打印結果；也可使用 Nanodrop One/OneCPC Viewer 軟件，從電腦上打印已導出的數據。
· 全天候實現數據訪問：只要您使用 NanoDrop App 采集、分析、存儲并共享 NanoDrop One 數據，您就可隨時隨地在任何設備（基于 Android 系統或基于 iOS 系統的設備、個人電腦或 Mac 臺式計算機）上查看數據；
· 在線合作：可在沒有配備相應儀器的同事之間實現數據共享，并能在多個通過 Thermo Fisher Cloud 連接的賬戶中查看 NanoDrop One 數據。
NanoDrop 2000超微量分光光度計是NanoDrop的產品，應用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上，經上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優點。此產品設計受保護， 并在廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究 。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質性是NanoDrop 2000的高要求，一般核酸、蛋白質樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為佳，若無vortex mixer也應以pipette吸放數次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現均勻狀態，以確保 2ul 具有代表性。
檢測時選擇不同檢測模式， 可以得到快速的結果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現）。
● A280蛋白質定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質濃度。僅適用于純化后的蛋白質，須具有已知的質量消光系數（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結果，自動畫出標準曲線并計算R square，待測蛋白質濃度。
濃度范圍：
| 樣品種類 | 濃度 | 濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現性 (五重復以上) |
| 核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時，SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時，CV為 ± 2% |
| 純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時，SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時，CV為 ± 2% |
| 蛋白質，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內皆然） |
| 蛋白質，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內皆然） |
| 蛋白質，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時，SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時，CV為 ± 5% |
| 蛋白質，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時，SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時，CV為 ± 5% |
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