nest-細胞小室-細胞培養小室
產品編號 | 規格 | 孔徑(um) |
723001 | 6孔板 | 3.0 |
724001 | 12孔板 | 3.0 |
725001 | 24孔板 | 3.0 |
723101 | 6孔板 | 0.4 |
724101 | 12孔板 | 0.4 |
725101 | 24孔板 | 0.4 |
724201 | 12孔板 | 5.0 |
725201 | 24孔板 | 5.0 |
723301 | 6孔板 | 8.0 |
724301 | 12孔板 | 8.0 |
725301 | 24孔板 | 8.0 |
726001 | 100mm皿 | 3.0 |
產品編號 | 規格 | 孔徑(um) |
723011 | 6孔板 | 3.0 |
724011 | 12孔板 | 3.0 |
725011 | 24孔板 | 3.0 |
723111 | 6孔板 | 0.4 |
724111 | 12孔板 | 0.4 |
725111 | 24孔板 | 0.4 |
724211 | 12孔板 | 5.0 |
725211 | 24孔板 | 5.0 |
723311 | 6孔板 | 8.0 |
724311 | 12孔板 | 8.0 |
725311 | 24孔板 | 8.0 |
產品編號 | 規格 | 孔徑(um) |
723121 | 6孔板 | 0.4 |
724121 | 12孔板 | 0.4 |
725121 | 24孔板 | 0.4 |
723021 | 6孔板 | 3.0 |
724021 | 12孔板 | 3.0 |
725021 | 24孔板 | 3.0 |
723421 | 6孔板 | 1.0 |
724421 | 12孔板 | 1.0 |
725421 | 24孔板 | 1.0 |
723321 | 6孔板 | 8.0 |
724321 | 12孔板 | 8.0 |
725321 | 24孔板 | 8.0 |
產品編號 | 規格 | 孔徑(um) |
723131 | 6孔板 | 0.4 |
724131 | 12孔板 | 0.4 |
725131 | 24孔板 | 0.4 |
723031 | 6孔板 | 3.0 |
724031 | 12孔板 | 3.0 |
725031 | 24孔板 | 3.0 |
723431 | 6孔板 | 1.0 |
724431 | 12孔板 | 1.0 |
725431 | 24孔板 | 1.0 |
723331 | 6孔板 | 8.0 |
724331 | 12孔板 | 8.0 |
725331 | 24孔板 | 8.0 |
細胞小室運用選擇指南
細胞小室運用選擇指南 | ||
應用 | 細胞 | 膜孔徑 |
ADME(化合物穿過腸上皮細胞屏障轉運和滲透) | Caco-2、MDCK | 0.4 μm |
共培養和細胞分化、細胞成像 | 原代細胞、腫瘤干細胞 | 0.4 μm、1.0 μm |
大分子或病毒轉運、分泌 | 1.0 μm、3.0 μm | |
細胞遷移和侵襲(血管生成)、細胞趨化作用(遷移)或內皮遷移 軸突增生、共培養 | 內皮細胞、白細胞 神經元 | 3.0 μm |
細胞遷移和侵襲 | 淋巴細胞、巨噬細胞 | 3.0 μm、5.0 μm |
腫瘤細胞遷移和侵襲 血細胞趨化作用或經內皮細胞遷移、共培養 | 腫瘤衍生細胞、白細胞 腫瘤干細胞、MSCs | 8.0 μm |
聚碳酸酯(PC)
膜孔密度較高,允許通過膜完成更多交換,而且具有較好的細胞粘附特性,所以適用于轉運研究和其他需要實現良好的細胞生長的應用。 另外PC膜也非常適用于屏障分析。 在較長時段內相比其他膜材料,具有更高、更持續且更穩定的跨上皮電阻 (TEER) 值。PC膜無需基質包被即可培養大多數類型細胞。
配套小室數量(個/塊板) | 小室直徑(mm) | 每孔容積(ml) | 小室內體積(ml) | 小室膜生長面積(cm2) |
6 | 24 | 2.6 | 1.5 | 4.67 |
12 | 12 | 1.5 | 0.5 | 1.12 |
12 | 6.5 | 0.6 | 0.1 | 0.33 |
1 | 75 | 13 | 9 | 44 |
膜密度(孔/cm2) |
1x108 |
2x106 |
4x105 |
1x105 |
PET膜孔密度較低,具有更好的光學清晰度,有利于顯微鏡細胞觀察以及細胞成像。
·豐富的配套多孔板選擇:6孔、12孔、24孔
·PC膜:低吸附率,減少小分子蛋白和其他化合物的損失
·PET膜透明度好,具有更好的光學清晰度
·透明的PET膜方便觀察細胞狀態
·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室時操作方便
·與大部分固定與染色時用的溶劑相容
·預先平衡:培養液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培養箱中培養至少一個小時,也可以過夜;
·定期檢查培養液體積,并按需補加新鮮培養基。
·但細胞層可以用基本細胞學方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶劑。
·在嵌套中直接固定和染色細胞,可以用將膜割下做長期保存。
·培養過程中通過上層和孔之間的空隙取液、加液時一定要小心、緩慢操作、避免膜的損壞;
·在培養細胞之前將通透性支持物在培養基中孵育可以改善細胞的貼附和分布。
·下層培養液和小室間常會有氣泡產生,一旦產生氣泡,下層培養液的趨化作用就減弱甚至消失,所以在接種細胞的時候要特別留心,若產生氣泡,要將小室提起,去除氣泡,在將小室放進培養板。
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