一、明視線觀察法 BF（Bright field）

       明視野鏡檢查是我們非常熟知的一種鏡檢查方法，廣泛運用于病理學、檢測，用以觀察被染色的切成片，全部顯微鏡均能進行此作用。

二、暗視野觀察法 DF（Dark field）       暗視野具體是暗場照明燈具法。它的優點和明視線不一樣，不立即觀察到照明燈具的光線，而觀察到的是被檢物體反射面或透射的光線。因而，視場角變成黑喑的環境，而被檢物體則呈現出光亮的象。       暗視野的機理是依據電子光學上的丁道爾狀況，浮塵在強光照照射根據的情形下，人的眼睛不可以觀察，這是由于強光照繞射導致的。若把光線散射它，因為光的折射，顆粒好像擴大了容積，為人的眼睛由此可見。       暗視野觀察所必須的配件是暗視野聚光鏡。它的特性是不許光線由下致上的根據被檢物體，反而是將光線更改方式，使其散射向被檢物體，使照明燈具光線不直接進入測微目鏡，利用被檢物體表層反射面或透射光產生的光亮圖像。                                                                                                                                         暗視野觀察的屏幕分辨率遠遠高于明視線觀察，**達0.02—0.004μm。

三、相距（襯）鏡檢查法 PH（Phase contrast）       在電子光學顯微鏡的進步歷程中，相距鏡檢查術的創造取得成功，是近現代顯微鏡技術性中的主要造就。我們知道，人的眼睛只有區別電磁波的光波長（色調）和震幅（色度），針對沒有顏色透明的生物標本，當光線根據時，光波長和震幅轉變并不大，在明場觀察時難以觀察到標本采集。       相距顯微鏡利用被檢物體的光程之差開展鏡檢查，也就是合理地利用光的干涉狀況，將人的眼睛不能辨別的相位角變成可辨別的震幅差，即使是無色的通透的成分也可變成清楚可見。這極大的便捷了活體細胞的觀察，因而相距鏡檢查法廣泛運用于顛倒顯微鏡。四、全微分干預鏡檢查法 DIC（Differential interference contrast）       全微分干預鏡檢查法發生于1960年代，它不但能觀察沒有顏色通透的物體，并且圖像展現出浮雕圖案壯的層次感，并具備波痕鏡檢查術所無法實現的一些優勢，觀察實際效果更加真實。五、偏光眼鏡檢法 PO（Polarizing）       偏光鏡檢法是評定化學物質微小構造電子光學特性的一種方式。凡具備雙折射的化學物質，在偏光直射下就能辨別的清晰，自然這種成分也可以用染色發過來開展觀察，但有一些則不太可能，而務必利用偏光眼鏡檢法。利用偏光基本原理制作出偏光顯微鏡，其優點便是將一般光轉變為偏光開展鏡檢查的方式，以辨別某一化學物質是單映射（各向同行業）或雙折射性（各種各樣）。 雙折射性是結晶的主要特點。因而，偏光顯微鏡被普遍地運用在礦物質，有機化學等行業。在分子生物學和生物學也是有運用。

六、浮雕圖案波痕鏡檢查法 RC（RC）       1975年，Robert Hoffman 博士研究生創造發明。       2002年，權期滿，各顯微鏡生產廠家陸續發布選用以自身為名定名的RC技術性商品。       其基本原理便是散射光照射標本采集造成映射、透射，光線根據測微目鏡光離子交換層析控制器造成不一樣黑影，進而使全透明標本采集表層造成明暗度差別，提升觀察飽和度。此方式處于相距法和全微分干預法中間。       其特征為提升未染色標本采集的看得見性和飽和度；圖像表明黑影或類似三維構造而不易造成光環；可檢驗雙折射化學物質(巖層切成片、紫水晶、骨骼) ；可檢驗夾層玻璃,塑膠等細胞培養皿中的體細胞,人體器官和機構；聚光鏡的工作間距可以設計的更久；RC測微目鏡也可用以明場,暗場和瑩光觀察七、熒光鏡檢查法 FL（Fluorescence Microscopy）       瑩光鏡檢查法是用短光波長的光線直射用熒光素染色過的被檢物體，使之受激起后而造成長光波長的瑩光，隨后觀察。       其特點為驗出工作能力高（變大功效）； 對人體細胞的刺激性小（可以活物染色）；能開展多種染色。       主要用途為物體結構的觀察——熒光素；瑩光的有沒有、色彩較為開展化學物質辨別——抗原瑩光等；發熒光量的檢測對化學物質判定、定性分析