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北京諾碼標準技術有限公司
(Norfloxacin),化學名為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-基)-3-喹啉羧酸,為第三代喹諾酮類抗菌藥,會阻礙消化道內致病細菌的DNA旋轉酶(DNA Gyrase)的作用,阻礙細菌DNA復制,對細菌有抑制作用,是治療腸炎痢疾的常用藥。但此藥對未成年人骨骼形成有延緩作用,會影響到發育,故禁止未成年人服用
鄰二氯苯經硝化或對硝基氯苯經氯化均可得3,4-二氯硝基苯,再在二甲亞砜中,和氟化鉀回流,氟化得3-氯-4-氟硝基苯。在鹽酸或乙酸水溶液存在下,用鐵粉還原成3-氯-4-氟苯胺,接著和原甲酸三乙酯及丙二酸二乙酯(生成乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯)在存在下回流,得縮合產物。在液體石蠟或二苯醚中加熱環合,生成7-氯-6-氟-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯。進行乙基化后,再水解得乙基化產物。最后與縮合得。其工藝比較成熟,收率較高,一般能達到40%~65%,但7位引入基時,6位氟原子被取代的副產物可占25%,分離困難,影響收率。 在引入吡嗪環前,1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氫-4-氧代喹啉-8-羧酸乙酯先和氟硼酸或或乙酸硼反應,使4位上的羰基形成硼螯合物,然后再引入吡嗪基,可使7位氟被置換的副反應減少,收率可提高15%以上,且產品的質量改善。 的合成,國內外研究較多,但真正用于工業生產的卻不多。其合成路線的改進主要體現在兩個方面。一是對成環工藝進行改進,二是在基的引入上做些文章。
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