水產行業反滲透純凈水設備
工藝簡介
通過對仿生學的研究發現,能夠有效地分離鹽分的膜是一種半透膜。含有鹽分的水在半透膜側會發生滲透現象,滲透現象是由滲透壓力引起的,反滲透是對含有鹽分的水施以外界推動力克服滲透壓而使水分子通過膜的逆向滲透過程。
反滲透進水有以下幾種要求。
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由于細菌會以醋酸纖維為食物,因此醋酸膜易受細菌侵襲,對原水必須*殺菌,對于復合膜,雖然其不受細菌侵襲,但細菌黏膜會造成膜的污堵,一般可采取加氯殺菌,加氯量要根據需氯實驗加以確定。
醋酸纖維膜素要求給水中含有殘余氯,以防細菌滋生,而氯含量過高又會破壞膜,允許連續余氯的含量為1mg/L。
復合膜抗氯性差,一般不允許含有余氯,采取加氯殺菌后,需加偏亞硫酸鈉,它可水解為亞硫酸氫鈉或經活性碳過濾消除余氯。
使用偏亞硫酸鈉偏亞硫酸氫鈉除余氯的反應如下
Na2S2O5+H2O2NaHSO3
NaHSO3+HClOHCl+NaHSO4
理論上,1.34kg的Na2S2O5可以去除1kg余氯,然而一般在溶解氧的情況下,對苦咸水去除1kg余氯需投加3kgNa2S2O5。
Na2S2O5在涼爽干燥的儲存條件下,貨架上的有效期為4~6個月,溶液的有效期則隨濃度而改變,見下表。
溶液濃度/%(質量)最長有效期/天溶液濃度/%(質量)最長有效期/天
232030
當采用地下水做水源時,未被污染的地下水細菌含量很少,在這種情況下采用復合膜則即不需加氯也無需除氯。
氯為什么會起殺菌作用?當氯加到水里面后,就會發生下面的反應
Cl2+H2OHClO+HCl
HClOH++ClO-
HClO為次氯酸,ClO-為次氯酸根,由于H+能被水里的堿度中和,水中只剩下HClO及ClO-。兩者在水里所占百分數主要決定于水的PH值,但水的溫度也有影響,PH值小于7時,水中HClO占75%,ClO-占25%,溫度降低時HClO所占比例還要大,在0℃時HClO增加到83%,而ClO-減到17%。
對于氯氣的殺菌機理有不同的說法,但比較合理的解釋是:它所生成的次氯酸產生殺菌作用,而不是氯本身,也不是它所生成的ClO-的作用。HClO是一個中性分子,可以擴散到帶負電的細菌表面,并穿過細菌的細胞膜進入細菌內部,HClO分子進入細菌后由于Cl原子氧化作用破壞了細菌的某種酶的系統(酶是一種蛋白質成分的催化劑,細菌的氧分要經過它的作用才能被吸收),導致細菌的死亡,而次氯酸根ClO-雖然也包括一個氯原子,但它帶負電,不能靠近帶負電的細菌,所以也不能穿過細菌的細胞膜進入細菌內部,因此很難起殺菌作用,這種說法還可以說明水溫低和PH值低時殺菌效果比較好的現象。
從上面的化學方程式可以看出,加入水中的氯氣只有1/2變成HClO的成分,另外的1/2在水中產生Cl-,不起殺菌作用。
采用加HClO時的反應如下
HClO+H2OHClO+(Na+)+(OH-)
從方程式可以看出一個分子的HClO的作用相當于一個分子的Cl2。
(2)含鐵量
鐵的氧化速度取決于鐵的含量水中溶解氧的濃度和PH值,PH值越高氧化速度越快,因此,降低PH值可以防止氧化。
(3)顆粒物質
不允許大于5um的顆粒物質進入高壓泵及反滲透組件,這一點必須確保,以免損壞設備。
(4)SDI和濁度
SDI必須小于5,越小越好,濁度應小于0.2NTU
(5)油和脂
水中不允許含有油和脂。
(6)有機物
水中的有機物RO膜的影響較為復雜,一些有機物對膜的影響不大,而另一些則可能造成膜的有機污染,對于地表水應盡量在凝聚澄清過程中去除有機物,還可以采用活性碳過濾進一步降低有機物含量。
(7)SiO2
濃水不允許析出SiO2,當SiO2過飽和則可能聚合而形成不溶解的膠體硅或者硅膠而引起結垢。
純水25℃時,無定形硅的溶解度約為100mg/L(以SiO2計),溶解度隨溫度呈直線變化,0℃時為0mg/L,到40℃時增加到160mg/L,在中性PH值條件下,溶解的只是硅膠;在堿性溶液中,無定形硅的溶解度較中性溶液大,主要原因是由于硅酸電離,然而在有鋁出現時,溶解度可能降低很多,原因是由于硅酸鋁的溶解度極小的緣故。
因為RO過程中微溶鹽的結垢趨勢是由濃水流來決定的,所以Ksp是根據濃水流的離子強度來確定。
如果SiO2的濃度太高,則需要預處理或者降低回收率,防止形成硅垢的方法如下。
①控制系統回收率。這是一種便利的防硅垢的方法,靠降低系統回收率使濃水中SiO2的濃度降低到(在給定PH值和溫度下)SiO2的飽和溶解度以下。
②采用石灰軟化。一般可降低給水中50%的SiO2或者澄清器中多加些氯化鐵和鋁酸鈉。
?、蹨囟瓤刂?。因為無定形SiO2的溶解度取決于溫度,提高水的溫度可以防止SiO2結垢,也可以將提高溫度與降低系統回收率結合使用。
出現硅垢必須立即清洗,硅垢一旦形成非常難于出除。
(1)防垢
必須防止CaCO3CaSO4SrSO4BaSO4和CaF2垢。
膜結垢是由于給水中的微溶鹽在給水濃縮時超過了溶度積而沉淀到膜上,在苦咸水中,CaCO3和CaSO4通常都需要處理,其他鹽類SrSO4BaSO4和CaF2也需要根據計算來確定在濃水中是否會超過溶解度極限。
如果微溶鹽超過了溶解極限,需要采取以下一種或幾種方法。
?、俳档拖到y回收率,避免超過溶度積。
②采取離子交換法軟化除去鈣離子。
?、奂铀崛コ妓峄蛑靥妓犭x子。
④加阻垢劑。
對于大多數水都存在CaCO3結垢趨勢,確定給水的CaCO3結垢趨勢,對苦咸水一般采用Langelier飽和指數(LSI)。
確定是否結CaSO4SrSO4或BaSO4垢需要計算濃水中這些鹽是否超過了它們的溶度積,各個鹽的溶度積與濃水中相應鹽的離子積比較:
當IPbKsp有沉淀生成
當IPb=Ksp無沉淀生成
為防止結垢,建議IPb0.8Ksp。
一般,微溶鹽的溶解度隨溶液離子強度增加而增加,對大多數苦咸水中遇到的微溶鹽Ksp作為離子強度函數的數據可供利用。
工藝特點
(1)反滲透是在室溫條件下,采用無相變的物理方法使水得以淡化、純化。
(2)水的處理僅依靠水的壓力作為推動力,其能耗較低。
(3)不用大量的化學藥劑和酸、堿再生處理。
(4)無化學廢液和廢酸、堿排放,無廢酸、堿的中和處理過程,無環境污染。
(5)系統簡單,操作方便,產品水質穩定,二級反滲透可取得質量高的純水。
(6)適用于較大范圍的原水水質,既適用于苦咸水、及污水處理,又適用于低含鹽量的淡水處理。
(7)設備占地面積小,需要的空間也小。
(8)運行維護和設備維修工作量極小。
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