GMP車間廠房驗證檢測便于使GMP的規定及生產工藝流程對廠房工程建筑的特別要求在設計方案及使用說明開展核查、確定，便于使GMP的規定及生產制造對廠房工程建筑的特別要求在施工現場充足獲得考慮，并獲得政府部門相關主管機構的準許。
GMP車間廠房驗證檢測對潔凈區內的微粒及微生物數量均有明確要求——通過日常取樣來實現對潔凈室微粒及微生物的監控，隨著GMP對潔凈室環境要求的提高，新建項目通常通過EMS系統對潔凈室主要工藝區的溫度、濕度、壓差進行在線監測，并將環境監測數據作為藥品的批生產記錄的一部分用于產品放行的依據，本文針對GMP藥廠的潔凈室進行了討論。
潔凈室作為潔凈公用工程、潔凈工藝管道、生產設備、潔凈家具、消防系統、電氣系統、潔凈地面、潔凈電梯的安裝界面在項目中起著承上啟下的作用。所以潔凈室在設計與施工中通常與其它專業有很緊密的協調施工順序關系。
在潔凈室設計中，任何表面材料必須能抵抗微生物生長，不允許采用有機材料及木制品。在潔凈區域，墻、地面、吊頂的內表面必須光滑，無裂紋，無細孔，不起塵，易清潔，可耐受潔凈室日常使用的消毒劑。目前藥廠的項目均采用彩鋼板，并通過頂圓弧和墻圓弧過渡，不易積塵，也存在局部非直接生產區域如潔凈樓梯間的部分墻面采用環氧墻面涂料也是符合GMP要求的。
GMP車間廠房驗證檢測gmp廠房設施、機器設備是做確定，加工工藝方式、清理方式等做驗證，驗證與確定的應用領域不一樣，確定僅僅驗證的一部分。必須做確定的主要是全過程，如清潔間廠房、機器設備、生產制造工藝流程等要做確定。確定是根據客觀性直接證據對預估主要用途或運用規定已做到考慮的評定。驗證想要做是根據客觀性直接證據對要求規定已獲得考慮的評定。
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