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純化水設備

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更新時間:2022-09-26 16:18:06瀏覽次數(shù):170次

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產(chǎn)品簡介

純化水設備是用于各需要通過行業(yè)GMP認證行業(yè)需求的設備,多用于生物化工行業(yè)。一般材質(zhì)由全不銹鋼材質(zhì)制成,并且在用水點之前都必須裝備殺菌消毒裝置。一般采用反滲透(RO),EDI等工藝,比較有針對性地設計出成套高純水處理工藝,以滿足制yao廠、器械企業(yè)等純化水的制取、注射用水制取的用水要求。

詳細介紹

純化水設備是用于各需要通過行業(yè)GMP認證行業(yè)需求的設備,多用于生物化工行業(yè)。一般材質(zhì)由全不銹鋼材質(zhì)制成,并且在用水點之前都必須裝備殺菌消毒裝置。一般采用反滲透(RO)EDI等工藝,比較有針對性地設計出成套高純水處理工藝,以滿足器械企業(yè)等純化水的制取、注射用水制取的用水要求。 

醫(yī)藥純化水設備

1、基本內(nèi)容

生物化工業(yè)符合GMP認證的純化水設備

(1)水質(zhì)符合2010版yao典標準和GMP中的各項規(guī)定

(2)設備全自動運行和有條件的全自動處理程序(如反沖洗、再生、酸洗、消毒程序)

(3)單體和管道設備符合GMP的要求(如后端處理設備如殺菌器、膜濾、終端水箱、管路均采用316L材料, 預處理設備的管路采用UPVC管材)

2、純化水設備工藝流程

1、原水-原水加壓泵-多介質(zhì)過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-級反滲透 -PH調(diào)節(jié)-中間水箱-第二級反滲透-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器微孔過濾器-用水點

3、制生物化工用水分類及水質(zhì)指標

1、制生物化工用水(工藝用水:生物化工生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水分類

1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應的自來水或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合國家標準GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》。按2000中國藥典規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。

2)純化水(Purified Water):為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制生物化工用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水,不得用于注射劑的配制采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。

3)注射用水(Water for Injection):是以純化水作為原水,經(jīng)特殊設計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經(jīng)膜過濾制備而得的水。 注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。

4)(Sterile Water for Injection):為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得的水。用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。

3、制生物化工用水的水質(zhì)標準

1)飲用水:應符合中華人民共和國國家標準《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-85)

2)純化水:應符合《2000中國藥典》所收載的純化水標準。 在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常≥0.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、容器沖洗用的純化水的電阻率應≥1MΩ.CM/25℃

3)注射用水:應符合2000中國藥典所收載的注射用水標準

4、GMP對制生物化工用水制備裝置的要求

1、結(jié)構(gòu)設計應簡單、可靠、拆裝簡便。

2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。

3、設備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。

4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。

5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。

6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。

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