樣品實驗方案

簡要概述

1.準備轉染細胞
2.制備轉染試劑-RNA 混合物
3.將轉染試劑-RNA 混合物添加到細胞培養物中
4.過夜培養細胞
5.用合適的方法分析轉染效率

細胞準備

1.在轉染時將細胞培養至 ~ 90% 匯合。
2.轉染前更換新鮮培養基。例如，6 孔板每孔更換 2 mL 培養基，10 cm 板更換 6 mL 培養基。

工作溶液配制

1.T轉染試劑-RNA 混合物
2.將 2.5 µg mRNA 與 200 µL 無血清培養基混合。
3.在步驟 1 中加入 7.5 µL 轉染試劑。
4.混勻并在室溫下孵育 20 分鐘。
注意：轉染試劑與 mRNA 的比例需要針對不同的細胞系進行優化。 通常，轉染試劑 (µL) 與 mRNA (µg) 的比率 =（3 至 5 µL）至 1 µg。

6孔板樣品方案

操作步驟

1.轉染方案

1.1將轉染試劑 - mRNA 混合物加入培養板并培養過夜。
注意：重組蛋白表達可以在轉染后的8小時內檢測到。 轉染后約24小時可觀察到表達水平。