張經理
當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>其他染料>> 1434trFluor Eu馬來酰亞胺 熒光染料
Ex?(nm) | 346 | Em?(nm) | 617 |
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分子量 | 1116.96 | 溶劑 | DMSO |
儲存條件 | 在零下15度以下保存,?避免光照 |
trFluor Eu馬來酰亞胺 熒光染料是美國AAT Bioquest生產的,存在于細胞,血清或其他生物流體中的許多生物化合物是天然熒光的,因此使用常規的快速熒光團導致測定靈敏度的嚴重限制,這是由于待測定的生物分子的自發熒光引起的高背景。使用長壽命熒光團結合時間分辨檢測(激發和發射檢測之間的延遲)可以很大限度地減少瞬間熒光干擾。我們的trFluor Eu探針可為需要高靈敏度的分析啟用時間分辨熒光檢測(TRF)。與更傳統的熒光團如Alexa Fluor或花青染料相比,這些trFluor Eu探針具有較大的斯托克斯位移和極長的發射半衰期。與其他TRF化合物相比,我們的trFluor Eu探針具有相對較高的穩定性,高排放產量和與生物分子相關的能力。此外,我們的trFluor Eu探針在與抗體等生物聚合物結合時對熒光猝滅不敏感。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優質的trFluor Eu馬來酰亞胺 熒光染料。
適用儀器
熒光酶標儀 | |
激發: | 346nm |
發射: | 617nm |
cutoff: | 370nm |
推薦孔板: | 純黑色 |
樣本標記步驟
注意:該標記方案是針對山羊抗小鼠IgG與trFluor Eu SE的綴合物開發的。請根據您的具體實驗進行調整。
1.準備蛋白質儲備溶液(溶液A):
將100L反應緩沖液(例如,1M碳酸鈉溶液或1M磷酸鹽緩沖液,pH~9.0)與900L目標蛋白質溶液(例如抗體,蛋白質濃度> 2mg / ml,如果可能)混合,得到1 mL蛋白標記儲備液。
注意1:蛋白質溶液(溶液A)的pH值應為8.5±0.5。 如果蛋白質溶液的pH低于8.0,則使用1M碳suan氫鈉溶液或1M pH 9.0磷酸鹽緩沖液將pH調節至8.0-9.0的范圍。
注意2:蛋白質應溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中。 如果蛋白質溶解在Tris或甘安酸緩沖液中,則必須用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去廣泛用于蛋白質沉淀的游離胺或銨鹽(例如硫酸銨和乙酸銨)。
注意3:用牛血清白蛋白(BSA)或明膠穩定的不純抗體或抗體不能很好地標記。 疊dan化鈉或硫柳汞的存在也可能干擾綴合反應。 可以通過透析或旋轉柱除去疊dan化鈉或硫柳汞,以獲得標記結果。
注意4:如果蛋白質濃度低于2 mg / mL,則結合效率顯著降低。 為獲得標記效率,建議蛋白質濃度范圍為2-10 mg / mL。
2.準備染料儲備溶液(溶液B):
將無水DMSO加入到小瓶trFluor?Eu SE中以制備10-20mM儲備溶液。 通過移液或渦旋混合均勻。
注意:在開始綴合之前準備染料儲備溶液(溶液B),需及時使用。染料儲備溶液的長期儲存可降低染料活性。溶液B可以在不受光照和潮濕的情況下儲存在冰箱中兩周。避免凍融循環。
3.確定染料/蛋白質比例(可選):
注意:每種蛋白質都需要不同的染料/蛋白質比例,這也取決于染料的性質。 蛋白質的過度標記可能對其結合親和力產生不利影響,而低染料/蛋白質比率的蛋白質結合物會降低靈敏度。 我們建議您通過使用連續不同量的標記染料溶液重復步驟4和5來實驗確定染料/蛋白質比率。 通常,對于大多數染料 - 蛋白質綴合物,推薦使用4-6種染料/蛋白質。
3.1使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質)作為起點:將5μl染料儲備溶液(溶液B,假設染料儲備溶液為10 mM)加入到樣品瓶中。 蛋白質溶液(95μl溶液A)有效搖動。 假設蛋白質濃度為10mg / mL并且蛋白質的分子量為~200KD,蛋白質的濃度為~0.05mM。
注意:蛋白質溶液中DMSO的濃度應<10%。
3.2運行結合反應(見下面的步驟4)。
3.3重復#3.2,溶液B /溶液A的摩爾比為5:1; 分別為15:1和20:1。
3.4使用預制的旋轉柱純化所需的綴合物。
3.5計算上述4種結合物的染料/蛋白質比例(DOS)(見下文)。
3.6運行上述4種結合物的功能測試,確定的染料/蛋白質比例,以擴大標記反應。
4.運行結合反應:
4.1在有效搖動下,將適量的染料儲備溶液(溶液B)加入到蛋白質溶液(溶液A)的小瓶中。
注意:溶液B /溶液的摩爾比由步驟3.6確定。 如果跳過步驟3,我們建議使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質)。
4.2繼續在室溫下旋轉或搖動反應混合物30-60分鐘。
5.純化綴合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱純化染料 - 蛋白質綴合物的實例。
5.1按照制造說明準備Sephadex G-25色譜柱。
5.2將反應混合物(直接來自步驟4)加載到Sephadex G-25柱的頂部。
5.3一旦樣品在頂部樹脂表面下方運行,加入PBS(pH 7.2-7.4)。
5.4將更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需樣品中以完成柱純化。 合并含有所需染料 - 蛋白質綴合物的級分。
注意1:立即使用時,染料 - 蛋白質偶聯物需要用染色緩沖液稀釋,并等分多次使用。
注意2:對于長期儲存,染料 - 蛋白質綴合物溶液需要濃縮或冷凍干燥(見說明書)。
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