日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

西安百螢生物科技有限公司
初級會員 | 第5年

15249211585

當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>其他染料>> 1500zFluor 647 琥珀酰亞胺酯 熒光染料

zFluor 647 琥珀酰亞胺酯 熒光染料

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號1500

品       牌AAT Bioquest

廠商性質代理商

所  在  地西安市

更新時間:2024-03-08 16:28:00瀏覽次數:170次

聯系我時,請告知來自 環保在線

張經理

biolite
掃一掃,微信聯系
Ex?(nm) 648 Em?(nm) 668
分子量 853.04 溶劑 DMSO
儲存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
zFluor 647 琥珀酰亞胺酯 熒光染料是美國AAT Bioquest生產的,與市場上其他類似波長染料相比,我們開發的zFluor 系列染料在給定波長下具有可能高的光穩定性。


zFluor 647 琥珀酰亞胺酯 熒光染料是美國AAT Bioquest生產的,與市場上其他類似波長染料相比,我們開發的zFluor 系列染料在給定波長下具有可能高的光穩定性。zFluor 647具有與流行的Cy5®(GE Healthcare)和AlexaFluor®647(ThermoFisher)幾乎相同的光譜特性。其高熱和光穩定性使其成為單分子檢測應用和高分辨率顯微鏡(如PALM,dSTORM和STED)的理想選擇。在相同的測試條件下,zFluor 647具有比Cy5®和AlexaFluor®647高得多的臭氧穩定性,使其成為微陣列和其他生物芯片應用的更好選擇。此外,zFluor 標記的寡核苷酸和多肽比AlexaFluor®647和Cy5®標記的更亮,更光穩。該特征對于熒光原位雜交(FISH)非常有用。它在633 nm的He-Ne激發光,氪的647 nm線處受到很好的激發。 -Ion激光器或發射650 nm的二極管激光器。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優質的zFluor 647 琥珀酰亞胺酯 熒光染料

實驗方案

染色樣本分析

操作步驟

1.準備蛋白質儲備溶液(溶液A):

將100μL反應緩沖液(如1 M碳酸鈉溶液或1 M磷酸鹽緩沖液,pH~9.0)與900μL目標蛋白溶液(如抗體,蛋白質濃度> 2 mg / ml,如果可能)混合至100μL給予1 mL蛋白質標記原液。

注1:蛋白質溶液(溶液A)的pH值應為8.5±0.5。如果蛋白質溶液的pH低于8.0,則使用1M碳*氫鈉溶液或1M pH 9.0磷酸鹽緩沖液將pH調節至8.0-9.0的范圍。

注2:蛋白質應溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中。如果蛋白質溶解在Tris或甘an酸緩沖液中,則必須用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去廣泛用于蛋白質沉淀的游離胺或銨鹽(例如硫酸銨和乙酸銨)。

注3:用牛血清白蛋白(BSA)或明膠穩定的不純抗體或抗體不能很好標記。疊D化鈉或硫柳汞的存在也可能干擾綴合反應。可以通過透析或旋轉柱除去疊D化鈉或硫柳汞,以獲得標記結果。

注4:如果蛋白質濃度低于2 mg / mL,則結合效率會顯著降低。為獲得標記效率,建議極終蛋白質濃度范圍為2-10 mg / mL。

2.準備染料儲備溶液(溶液B):

將無水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制備10-20mM儲備溶液。 通過移液或渦旋混合均勻。

注意:在開始綴合前準備染料儲備溶液(溶液B)。 及時使用。 染料儲備溶液的長期儲存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存兩周,避光保存。 避免凍融循環。

3.確定染料/蛋白質比例(可選):

注意:每種蛋白質都需要不同的染料/蛋白質比例,這也取決于染料的性質。蛋白質的過度標記可能不利地影響其結合親和力,而低染料/蛋白質比率的蛋白質綴合物會降低靈敏度。我們建議您通過使用連續不同量的標記染料溶液重復步驟4和5來實驗確定染料/蛋白質比率。通常,對于大多數染料 - 蛋白質綴合物,推薦使用4-6種染料/蛋白質。

3.1使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質)作為起始點:將5μl染料儲備溶液(溶液B,假設染料儲備溶液為10 mM)加入到樣品瓶中。蛋白質溶液(95μl溶液A)有效搖動。假設蛋白質濃度為10mg / mL并且蛋白質的分子量為~200KD,蛋白質的濃度為~0.05mM。

注意:蛋白質溶液中DMSO的濃度應<10%。

3.2運行綴合反應(參見下面的步驟4)。

3.3重復#3.2,溶液B /溶液A的摩爾比為5:1;分別為15:1和20:1。

3.4使用預制的旋轉柱純化所需的綴合物。

3.5計算上述4種結合物的染料/蛋白質比(DOS)(見說明書)。

3.6運行上述4種結合物的功能測試,確定的染料/蛋白質比例,以擴大標記反應。

4.運行結合反應:

4.1有效加入適量的染料儲備溶液(溶液B)到蛋白質溶液(溶液A)的小瓶中晃動。

注意:溶液B /溶液的摩爾比由步驟3.6確定。如果跳過步驟3,我們建議使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白質)的摩爾比。

4.2繼續在室溫下旋轉或搖動反應混合物30-60分鐘。

5.純化綴合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱純化染料 - 蛋白質綴合物的實例。

5.1按照制造說明準備Sephadex G-25色譜柱。

5.2將反應混合物(直接從步驟4)加載到Sephadex G-25柱的頂部。

5.3樣品在頂部樹脂表面下方運行時立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需樣品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色譜柱純化。 合并含有所需染料 - 蛋白質綴合物的級分。

注1:立即使用時,染料 - 蛋白質偶聯物需要用染色緩沖液稀釋,并等分多次使用。

注2:對于長期儲存,染料 - 蛋白質綴合物溶液需要濃縮或冷凍干燥





會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 巫溪县| 三穗县| 浦县| 玛沁县| 宜宾市| 五华县| 上饶县| 仁布县| 新泰市| 麻城市| 边坝县| 扶余县| 禹城市| 印江| 龙州县| 南漳县| 孟津县| 突泉县| 北安市| 钦州市| 乐亭县| 客服| 临沭县| 永和县| 白银市| 公主岭市| 三河市| 武胜县| 宿州市| 南陵县| 平潭县| 横山县| 娱乐| 连城县| 玉山县| 邹平县| 莲花县| 奈曼旗| 陆川县| 宁德市| 尖扎县|