圖1. HeLa細胞分別與小鼠抗微管蛋白和AAT的iFluor™ 647山羊抗小鼠IgG偶聯物（紅色，左）或AlexaFluor®647山羊抗小鼠IgG（紅色，右）一起孵育。 細胞核用Hoechst 33342（藍色，目錄號17530）染色。

圖2. IDO在抗原處理的DC中的表達。在第7天，收集實驗（2）中的每個BMDC治療組。 （A）通過ELISA測量上清液中犬尿氨酸的含量。 Y軸上的數字表示上清液中犬尿氨酸的濃度范圍。條形表示平均值±SEM。 （B）通過實時qPCR檢測每個治療組中IDO的mRNA含量。實驗進行三次，并報告平均值。條形表示平均值±SEM。 （C）雙標記熒光免疫組織化學染色和共聚焦激光掃描顯微鏡顯示IDO在不同組中的表達。在熒光顯微鏡下，IDO用紅色染色，細胞核用CFSE染色為綠色。圖中的白色箭頭代表細胞表達IDO。 （D）不同組中IDO + DC / IDO-DC的比率：–表示不表達IDO的細胞數； in表示表達IDO的細胞數。控制手段DC在RPMI1640培養基中。 ＃P<0.01，與對照組有顯著差異。 p=""><0.01，與不存在1-mt的組顯著不同。>資料來源：Yana Wang等人，樹突狀細胞中的重組細粒球菌抗原Eg mMDH和Eg10引起的免疫耐受的機制，PLOS，2018年9月。