樣品實驗方案

簡要概述

1. 處理平板細胞。

2. 用目標化合物處理孵育細胞。

3. 添加Lipoxite R590 / G525。

4. 除去介質，并用PBS洗滌。

5. 通過FITC / TRITC或FITC / PE通道通過熒光顯微鏡或流式細胞儀分析樣品。

溶液配制 

工作溶液配制

通過將500X Lipoxite R590 / G525（組分A）以1:50稀釋到HHBS（組分B）中，制備Lipoxite R590 / G525的10X工作溶液。

實驗步驟

1.以所需的密度培養細胞，并在37°C含5％CO2的潮濕箱中孵育過夜。

2.根據需要用測試化合物處理細胞。 注意：對于陽性對照，以約250 µM（1X）的終濃度向細胞中添加過氧化氫（組分C）30分鐘。

3.向細胞中添加10X Lipoxite R590 / G525，終濃度為1X（例如，向90uL細胞中添加10uL）。

4.將細胞在5％CO2細胞培養箱中于37°C孵育30分鐘。

5.除去培養基，并用HHBS（組分B）或DPBS洗滌細胞三遍。

6.在染色后2小時內，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀通過FITC/TRITC或FITC/PE通道檢測細胞的熒光。