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Ex?(nm)	494	Em?(nm)	516
分子量	1127.92	溶劑	DMSO
儲(chǔ)存條件	在零下15度以下保存,?避免光照

產(chǎn)品介紹

鈣離子熒光探針Fluo-5N,AM 是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的鈣離子熒光探針，F(xiàn)luo-5N是Fluo-4的類似物，具有較低的鈣結(jié)合親和力（Kd = ~90 uM），使其適用于檢測(cè)1μM至1 mM范圍內(nèi)的細(xì)胞內(nèi)鈣水平，這將使Fluo-4的反應(yīng)飽和。。通過(guò)將溶解的指示劑直接加入含有培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)皿中，可以將Fluo-5N AM酯直接加載到活細(xì)胞中。它與氬離子激光源在488 nm激發(fā)相容，使Fluo-5N可用于共聚焦顯微鏡，流式細(xì)胞儀和微孔板篩選應(yīng)用。它的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為494和516 nm。鈣結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度增加> 100倍。百螢生物是AAT Bioquest 的中國(guó)代理商，為您提供的鈣離子熒光探針Fluo-5N,AM 。

實(shí)驗(yàn)方案

操作步驟

1.準(zhǔn)備HHBS緩沖液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高質(zhì)量無(wú)水DMSO中制備2 mM至5 mM Fluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物*儲(chǔ)備溶液。
2.1使用的Fluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物*的量：1mg
2.2所需濃度：2 mM
2.3在合適的容器中，將1mg Fluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物*與443.29μL無(wú)水DMSO混合。

3.使用10μMFluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物* 4在HHBS中制備2X工作溶液，0.08％Pluronic®F-127和2 mM丙*舒。
3.1終井內(nèi)濃度的Fluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物*：5μM
3.2Pluronic®F-127的終井內(nèi)濃度：0.04％
3.3終孔內(nèi)濃度的丙*舒：1mM
3.4在合適的容器中混合16μLFluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物*，25.6μL10％Pluronic®F-127和256μL25mM丙*舒。接下來(lái)，添加HHBS或您選擇的緩沖液，直到體積為3.2 mL。
注意：對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞系，我們建議終濃度為Fluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物*為4至5μM。
注意：推薦的Pluronic F-127井濃度終為0.02％至0.04％。
注意：推薦的終濃度為1至2.5 mM的Probenecid。

4.將100μL染料工作溶液加入已經(jīng)含有100μL培養(yǎng)基的所需孔中。
4.1該步驟將染料工作溶液從2X稀釋至1X，并將每種組分的終濃度調(diào)節(jié)至：5μMFluo-5N，AM *細(xì)胞滲透物*，0.04％Pluronic F-127,1mM丙*舒。

5.孵育染料
5.1將染料加載板在細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育20-120分鐘。
5.2將染料加載板在室溫下孵育30分鐘。

6.用1.0 mM Probenecid準(zhǔn)備HHBS緩沖液（或您選擇的緩沖液）。
6.1在合適的容器中加入160μL的25mM丙*舒。接下來(lái)，添加HHBS或您選擇的緩沖液，直到體積為4 mL。

7.用HHBS緩沖液或您選擇的緩沖液替換染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，從所需孔中除去200μL染料工作溶液和培養(yǎng)基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙*舒的HHBS（或您選擇的緩沖液）。

8.運(yùn)行實(shí)驗(yàn)
8.1為您的樣品添加所需的處理。
8.2以Ex / Em = 494/516 nm運(yùn)行實(shí)驗(yàn)