樣品實驗方案

簡要概述

加入100 µL dsDNA標準液或測試樣品
加入100 µL Helixyte Green 工作溶液
在室溫下孵育5-10分鐘
監測Ex / Em = 490/525 nm處的熒光

溶液配制

1.標準溶液

dsDNA標準

將10 µL 100 µg / mL dsDNA儲備溶液（組分C）添加到190 µL測定緩沖液（組分B）中，得到5 µg / mL dsDNA溶液，然后進行1：3連續稀釋以獲得dsDNA連續稀釋標準液（DS7） -DS1）。

2.工作溶液

通過將50μLHelixyte Green （組分A）添加到10 mL的測定緩沖液（組分B）中，制備Helixyte Green 工作溶液。 通過用箔紙覆蓋或將其置于黑暗中來保護工作溶液免受光照。 注意：我們建議在塑料容器中而不是玻璃中制備此溶液，因為染料可能會吸附到玻璃表面。 為了獲得佳結果，該溶液應在準備后的幾個小時內使用。

樣品示例及操作

表1.固體黑色96孔微孔板中dsDNA標準品和測試樣品的布局。 DS = dsDNA標準品（DS1-DS7，2.3至1667 ng / mL）; BL =空白控制； TS =測試樣品。

表2.每個孔的試劑組成

1.根據表1和2中提供的布局，準備dsDNA標準品（DS），空白對照（BL）和測試樣品（TS）。對于384孔板，每孔使用25 µL試劑代替100 µL。

2.將100 µL Helixyte Green 工作溶液添加到dsDNA標準品，空白對照和測試樣品的每個孔中，使dsDNA測定總體積為200 µL /孔。 對于384孔板，將25 µL的BLANK分析混合物加到每個孔中，總體積為50 µL /孔。

3.在避光條件下，于室溫下孵育反應5至10分鐘。

4.使用熒光酶標儀在Ex / Em = 490/525 nm（cut off:515 nm）處檢測熒光的增加。