PhosphoWorks 發光法ATP檢測試劑盒 *明亮發光*是美國AAT Bioquest生產的用于檢測ATP的試劑盒，三磷酸腺苷（ATP）在細胞能量生成，代謝調節和細胞信號傳導中起著基本作用。 PhosphoWorks ATP檢測試劑盒提供了一種快速，簡單且均一的發光檢測方法，用于測定哺乳動物細胞中的細胞增殖和細胞毒性。 該測定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式進行。 此測定法的高靈敏度允許在許多生物系統，環境樣品和食品中檢測ATP。 該PhosphoWorks ATP分析試劑盒每孔可檢測低至10個細胞。 它具有穩定的發光，無需混合或分離，并且配方具有小的動手時間。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優質的PhosphoWorks 發光法ATP檢測試劑盒 *明亮發光*。

樣品實驗方案

簡要概述

1.用測試化合物（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）制備細胞（樣品）
2.加入等體積的ATP工作溶液（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）
3.在室溫下孵育10-20分鐘
4.監控發光強度

溶液配制

工作溶液配制

1.將全部反應緩沖液（組分C，10 mL）轉移到ATP傳感器（組分B）中，并充分混合。

2.將20 µL ATP監測酶（組分A）添加到組分B + C的瓶子中，并充分混合以制成ATP工作溶液。 注意：避免來自外源性生物來源的潛在ATP污染。

樣品操作

1.運行ATP分析：

1.1通過在所需化合物緩沖液中加入10 µL的10X化合物（用于96孔板）或5 µL的5X化合物（用于384孔板）來用測試化合物處理細胞（或樣品）。對于空白孔（沒有細胞的培養基），添加相應量的化合物緩沖液。

1.2將細胞板在37°C，5％CO2培養箱中孵育所需的時間，例如24、48或96小時。

1.3向每個孔中添加100 µL（96孔板）或25 µL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室溫下孵育10-20分鐘。

1.5使用標準發光計監控發光強度。

2.生成標準ATP校準曲線：

如果需要計算樣品中ATP的量，則應與上述測定法一起生成ATP標準曲線。

2.1通過包含不含ATP的樣品（作為對照）來測量背景發光，在含0.1％BSA的PBS緩沖液中稀釋一系列ATP。注意：通常，ATP濃度從1 nM到10 µM是合適的。

2.2將相同量的稀釋的ATP溶液添加到一個空板中（對于96孔板是100 µL，對于384孔板是25 µL）。

2.3加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4將反應混合物在室溫下孵育10至20分鐘。

2.5使用標準發光計監控發光強度。

2.6生成ATP標準曲線。