操作步驟

取 1mg 粉末，加入 356uL DMSO 以制備 5mM DMSO 原液。

H2S處理的細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)

1.細(xì)胞培養(yǎng)過夜

2.用不含 FBS 的 DMEM 洗滌一次

3.將細(xì)胞與 WSP-1 探針 (50~100uM) 在無 FBS 的 DMEM 中于 37oC 孵育 30 分鐘

4.用 PBS (pH 7.4) 洗滌

5.細(xì)胞在 PBS 緩沖液 (pH 7.4) 中加入或不加入 NaHS (50uM~100uM) 孵育 30 分鐘

6.用 PBS (pH 7.4) 洗滌細(xì)胞 2-3 次

7.使用 FITC 濾鏡拍照

H2S 供體的細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)

1.細(xì)胞培養(yǎng)過夜

2.從細(xì)胞板中取出培養(yǎng)基，用不含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞一次

3.細(xì)胞在無 FBS 培養(yǎng)基中與供體一起或不與供體一起孵育

4.處理后，用不含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞

5.然后將細(xì)胞在含有 WSP-1 探針 (50~100uM) 的無 FBS 培養(yǎng)基中孵育 30 分鐘

6.用 PBS (pH 7.4) 洗滌細(xì)胞 2-3 次

7.使用 FITC 濾鏡拍照